(3S,6S,9RS)-9-phenyl-3-iso-propyl-1,4-diaza-8-oxa[4.3.0]bicyclononane | 192210-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3S,6S,9RS)-9-phenyl-3-iso-propyl-1,4-diaza-8-oxa[4.3.0]bicyclononane
• 英文别名: (6S,8aS)-3-phenyl-6-propan-2-yl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine
• CAS: 192210-50-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: KUACKZVEDLUUSL-SNTRVMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,9RS)-9-phenyl-3-iso-propyl-1,4-diaza-8-oxa[4.3.0]bicyclononane 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 tert-butyl (2S,5S)-4-(3-diethoxyphosphorylpropyl)-2-(hydroxymethyl)-5-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成旋光的2-羧基-4-['3-（二乙氧基膦基）丙基] -5-烷基过嗪（CCP类似物）的一般方法

  摘要：

  描述了旋光标题化合物的一般立体有择合成。所提供的程序是基于容易获得的起始原料，例如哌嗪醇，并且可以安排成数克的量。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00157-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 [(2S,5S)-5-异丙基-2-哌嗪基]甲醇 在 5A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(3S,6S,9RS)-9-phenyl-3-iso-propyl-1,4-diaza-8-oxa[4.3.0]bicyclononane
  参考文献：
  名称：

  合成旋光的2-羧基-4-['3-（二乙氧基膦基）丙基] -5-烷基过嗪（CCP类似物）的一般方法

  摘要：

  描述了旋光标题化合物的一般立体有择合成。所提供的程序是基于容易获得的起始原料，例如哌嗪醇，并且可以安排成数克的量。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00157-2

文献信息

• General approach to the synthesis of optically active 2-carboxy-4-[′3-(diethoxyphosphinyl)propyl]-5-alkylperazines (CCP analogues)
  作者：Massimo Falorni、Andrea Porcheddu、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00157-2

  日期：1997.5

  General stereospecific syntheses of the optically active title compounds are described. The procedures presented are based on readily available starting materials, such as piperazine alcohols, and can be arranged for multigram quantities.

  描述了旋光标题化合物的一般立体有择合成。所提供的程序是基于容易获得的起始原料，例如哌嗪醇，并且可以安排成数克的量。