benzothiazol-2-yl-(2,4-dimethyl-phenyl)-amine | 216502-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzothiazol-2-yl-(2,4-dimethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(2,4-dimethylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 216502-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• mdl: MFCD00115419
• 分子量: 254.356
• InChiKey: IMCXFYMTGQKLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,2-dipyridinium ditribromide ethane 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 benzothiazol-2-yl-(2,4-dimethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  使用二三溴化物试剂一锅法合成五个和六个成员的N，O，S-杂环

  摘要：

  在一锅法中，无溴溴化试剂1,1'-（乙烷-1,2-二基）二吡啶并溴化铋（EDPBT）已被用作有效的脱硫剂，用于构建含N，O的杂环文库和S从芳基/烷基异硫氰酸酯开始。在这种方法中，芳基/异硫氰酸烷基酯与邻苯二胺（o -PD），邻氨基苯酚和邻-氨基苯硫酚形成其单硫脲，用EDPBT脱硫分别形成相应的2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑。对于一侧具有萘基部分而另一侧具有邻氨基或邻羟基苯基基团的不对称硫脲，观察到有趣的区域选择性，其产物完全不同，这主要取决于亲核试剂的性质（-OH或- NH 2）。此外，由脂族1,2-二胺与2当量的芳基异硫氰酸酯经EDPBT处理得到的双-硫脲得到了咪唑啉基碳硫代酰胺，而双-芳族1,2-二胺生成的-硫脲生成苯并咪唑并同时排出异硫氰酸酯单元。该方法是简单的，并且适用于各种适合溴化的底物，该底物显示出EDPBT的脱硫能力高于其溴化能力。最后，用过的试剂EDP

  DOI：

  10.1021/cc100124q

文献信息

• A New and Efficient Synthesis of 2-Aminobenzothiazoles Derivatives from <i>O</i>-nitroaniline
  作者：Behrooz Mirza、Roghieh Mirzazadeh、Mohsen Zeeb

  DOI：10.3184/174751913x13848836801606

  日期：2013.12

  A novel synthesis of 2-aminobenzothiazoles from a transition-metal-free reaction between aryl isothiocyanates and o-nitroaniline in the presence of K2CO3 is reported. The newly developed method is an efficient and cost-effective approach to synthesise 2-aminobenzothiazoles.

  报道了在 K2CO3 存在下，异硫氰酸芳基酯和邻硝基苯胺之间的无过渡金属反应合成 2-氨基苯并噻唑的新方法。新开发的方法是合成 2-氨基苯并噻唑的有效且具有成本效益的方法。
• US7915255B2
  申请人：——

  公开号：US7915255B2

  公开（公告）日：2011-03-29