3-Iodo-4-nitrothiophene | 99894-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-Iodo-4-nitrothiophene
• CAS: 99894-29-8
• 化学式: C₄H₂INO₂S
• 分子量: 255.036
• InChiKey: AFAVCCBAUUIATL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  318.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-4-nitrothiophene 在 ammonium hydroxide 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到4,4'-Dinitro-3,3'-bithienyl
  参考文献：
  名称：

  环ob [1,2- c：3,4- c' ]二噻吩

  摘要：

  由3-碘噻吩-2甲醛经五步合成了二噻吩并[3,4- c：3'，4'- e ]哒嗪N-氧化物（7）。（7）的快速真空热解得到稳定的标题化合物（1）。

  DOI：

  10.1039/c39850000880
• 作为产物：
  描述：

  3-碘噻吩 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-Iodo-4-nitrothiophene
  参考文献：
  名称：

  在水中通过Pd / C介导的Sonogashira偶联轻松合成取代的噻吩。

  摘要：

  此处描述了碘噻吩与末端炔烃在水中首次成功的Pd / C介导的Sonogashira偶联。发现Pd / C-CuI-PPh（3）是该偶联反应的有效催化剂体系。使用这种经济可靠的方法，可以以高收率制备各种具有广泛官能团的炔属噻吩。描述了某些合成化合物的合成应用和体外抗癌性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.041

文献信息

• SHEPHERD, M. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 13, 880-881
  作者：SHEPHERD, M. K.

  DOI：——

  日期：——