3-(3-{4-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-ethyl-carbamoyl]-5-phenyl-isoxazol-3-yl}-phenyl)-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3-{4-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-ethyl-carbamoyl]-5-phenyl-isoxazol-3-yl}-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[3-(4-{[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]carbamoyl}-5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]propanoic acid；3-[3-[4-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethylcarbamoyl]-5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₂Cl₂N₂O₅
• 分子量: 525.388
• InChiKey: HCDGYPYEMIZSLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氯-苯氧基)-乙胺 在 lithium hydroxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-(3-{4-[2-(2,4-dichloro-phenoxy)-ethyl-carbamoyl]-5-phenyl-isoxazol-3-yl}-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists. Part 2

  摘要：

  A series of PPARdelta-selective agonists was investigated and optimized for a favorable in vivo pharmacokinetic profile. Isoxazole LCI765 (17d) was found to be a potent and selective PPARdelta agonist with good in vivo PK properties in mouse (C(max)=5.1 microM, t(1/2)=3.1 h). LCI765 regulated expression of genes involved in energy homeostasis in relevant tissues when dosed orally in C57BL6 mice. A co-crystal structure of compound LCI765 and the LBD of PPARdelta is discussed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.052

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005113519A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR .

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080114044A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法，特别是PPAR活性。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1745027A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• EP1745027A4
  申请人：——

  公开号：EP1745027A4

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7820705B2
  申请人：——

  公开号：US7820705B2

  公开（公告）日：2010-10-26