1-(4-(4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetyl)-2-carbamoyl-4-(2-methylphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetyl)-2-carbamoyl-4-(2-methylphenyl)piperazine
• 英文别名: 4-(2-Methylphenyl)-1-[2-[4-piperidin-4-yloxy-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]acetyl]piperazine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₃F₃N₄O₄
• 分子量: 534.579
• InChiKey: FVGJQTWTBIIPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetyl)-2-carbamoyl-4-(2-methylphenyl)piperazine 、 1-(4-(4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetyl)-2-carbamoyl-4-(2-methylphenyl)piperazine hydrochloride 在 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-(N-acetyl-4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl-acetyl)-2-carbamoyl-4-(2-methylphenyl)piperazine 、 Leu-Ser-p-nitro-Phe-Nle-Ala-Leu-OMe*TFA
  参考文献：
  名称：

  Piperazine oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。

  公开号：

  US05968938A1

文献信息

• US5968938A
  申请人：——

  公开号：US5968938A

  公开（公告）日：1999-10-19
• Piperazine oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05968938A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  This invention relates to certain novel piperazine compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

  这项发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。