3-methoxy-2-nitro-1-[(E)-2-phenylvinyl]benzene | 861631-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-methoxy-2-nitro-1-[(E)-2-phenylvinyl]benzene
• 英文别名: (E)-1-methoxy-2-nitro-3-styrylbenzene；1-methoxy-2-nitro-3-[(E)-2-phenylvinyl]benzene；1-methoxy-2-nitro-3-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 861631-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: VHEKIOWERVQIPU-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-nitro-1-[(E)-2-phenylvinyl]benzene 在 tetramethylammonium tetrafluoroborate 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到7-甲氧基-2-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  邻硝基苯乙烯电合成取代的1 H-吲哚

  摘要：

  已经设计了一种新的合成1 H-吲哚衍生物的方法，该方法基于在室温下在含四氟硼酸四甲基铵的N，N-二甲基甲酰胺中和在正电子中在碳阴极上对取代的邻硝基苯乙烯进行直接的室温电化学还原。存在10倍摩尔过量的质子供体（苯酚或3-氧代丁酸甲酯）。

  DOI：

  10.1021/ol2006049
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 、 苄基三苯基氯化膦 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-methoxy-2-nitro-1-[(E)-2-phenylvinyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  SULPHONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  揭示了具有以下通用公式（I）的化合物，其制备方法以及用于预防或治疗涉及与促进素2受体相关的任何疾病的用途，如肥胖、食欲或味觉障碍，包括虚弱、厌食症和暴食症、糖尿病、代谢综合征、呕吐和恶心、抑郁和焦虑、成瘾、情绪和行为障碍、精神分裂症、睡眠障碍、不宁腿综合征、记忆学习障碍、性和心理性功能障碍、疼痛、内脏或神经痛、疼痛过敏、消化障碍、肠易激综合征、神经元退行性疾病、缺血性或出血性发作、库欣氏病、吉兰-巴雷综合征、肌强直性萎缩、尿失禁、甲状腺功能亢进、垂体功能障碍、高血压或低血压。

  公开号：

  US20070185136A1

文献信息

• Sulphonamide derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：Sanofi Aventis

  公开号：US07396958B2

  公开（公告）日：2008-07-08

  Disclosed are compounds having the general formula (I) as defined herein, the preparation thereof, and the use thereof for the prophylaxis or treatment of any disease involving a dysfunction associated with the orexin 2 receptor such as obesity, appetite or taste disorders including cachexia, anorexia and bulimia, diabetes, metabolic syndromes, vomiting and nausea, depression and anxiety, addictions, mood and behaviour disorders, schizophrenia, sleep disorders, restless legs syndrome, memory learning disorders, sexual and psychosexual dysfunctions, pain, visceral or neuropathic pain, hyperalgesia, allodynia, digestive disorders, irritable bowel syndrome, neuronal degenerescence, ischaemic or haemorrhagic attacks, Cushing's disease, Guillain-Barré syndrome, myotonic dystrophy, urinary incontinence, hyperthyroidism, pituitary function disorders, hypertension or hypotension.

  本发明涉及具有如下一般式(I)的化合物，以及其制备和用于预防或治疗涉及与促进素2受体相关的功能障碍的任何疾病，例如肥胖症、食欲或味觉障碍，包括消瘦症、厌食症和贪食症、糖尿病、代谢综合征、呕吐和恶心、抑郁和焦虑、成瘾、情绪和行为障碍、精神分裂症、睡眠障碍、不宁腿综合征、记忆学习障碍、性和心理性功能障碍、疼痛、内脏或神经痛、过敏症、消化系统疾病、肠易激综合征、神经退行性疾病、缺血或出血性发作、库欣综合征、格林-巴利综合症、肌无力症、尿失禁、甲状腺功能亢进、垂体功能障碍、高血压或低血压等。
• A highly active catalyst for the reductive cyclization of ortho-nitrostyrenes under mild conditions
  作者：Ian W. Davies、Jacqueline H. Smitrovich、Rick Sidler、Chuanxing Qu、Venita Gresham、Charles Bazaral

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.142

  日期：2005.6

  A mild and efficient method for the palladium-Catalyzed reductive Cyclization of ortho-nitrostyrenes to afford indoles is reported. \Treatment of ortho-nitrostyrenes with 0.1 mol% palladium (II) trifluoracetate [Pd(TFA)(2)] and 0.7 mol% 3.4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (tm-phen) in DMF at 15 psig CO and 80 degrees C afforded indoles in good to excellent yields. When the reaction was conducted in toluene. the corresponding N-hydroxyindole was isolated. A mechanism that accounts for the formation of N-hydroxyindole is proposed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DERIVES DE SULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1776347A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7396958B2
  申请人：——

  公开号：US7396958B2

  公开（公告）日：2008-07-08
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2006024779A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  La présente invention a pour objet des dérivés de sulfonamides répondant à la formule générale (I), à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat, sous forme d'énantiomères, de diastéréoisomères, de rotamères d’atropoisomères ou de leurs mélanges. Elle concerne également le procédé de préparation ainsi que l'utilisation en thérapeutique des composés de formule (I).