| 76581-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 76581-48-1
• 化学式: 2C₈H₂₀N*MoS₉
• 分子量: 645.041
• InChiKey: JZXGZJSOQPOABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称贫电子二硫代烯烃配体的钼配合物的合成，表征和晶体结构

  摘要：

  摘要已证明Mo（S2C2（CF3）2）3，1a在有机电子学中是有用的p型掺杂剂。为了产生更多可溶的p型掺杂剂，用炔烃CF3CCCO2Me和CF3CCCOCF3处理MoS92-分别得到相应的三（二硫代）配合物1b2-和1c2-的二价阴离子，然后将其氧化为中性三[3-] [1-（甲氧基羰基）-2-（三氟甲基）-乙烷-1,2-二硫烯]，1b和钼三[1-（三氟乙酰基）-2-（三氟甲基）乙烷-1,2-二硫烯]，1c，使用NO + PF6 -。已经确定了（NEt4 +）21b2-，（NEt4 +）21c2-和中性1c的晶体结构。在所有三种情况下，金属配位近似为三棱柱形，主要异构体为顺式（约C3v）。1b2-的结构由于向伪八面体配位的扭曲而扭曲，类似于在1a2-和Mo（S2C2（CO2Me）2）32-，1d2-，盐的结构中看到的结构，而1c的结构在两者之间表现出明显的折叠。由配体原子形成的平面以及由Mo

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.04.025
• 作为产物：
  描述：

  、 四乙基氯化铵 、 tetrathiomolybdate(VI) 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼氧合双、单和非二硫烯配合物的晶体学和 Mo K-Edge XAS 研究 - 第一球面配位几何和配体的非纯洁性

  摘要：

  制备了十个具有不同硫供体配体（即各种二硫烯和硫化物）的方形锥体钼配合物，它们模拟了钼依赖性氧化还原酶的钼辅因子的配位基序。模型化合物通过 Mo K-edge X 射线吸收光谱 (XAS) 进行研究，并且（有一个例外）通过 X 射线衍射分析它们的分子结构，以获得关于钼的第一配位壳的键长和几何形状的详细信息. 对于所有配合物，包括那些含有 Mo(CO) 2 或 Mo(μ-S) 2 Mo 基序的配合物，仅观察到 Mo=O 和 Mo-S 键长及其各自配位角的微小变化。XAS 分析（边缘能量）显示，与二硫烯配合物相比，具有无害硫基配体的化合物中钼离子的相对氧化水平更高，众所周知，二硫烯配合物表现出无害，即从配体向金属提供大量电子密度。此外，对于与二硫烯衍生的配体的配合物，观察到更长的平均 Mo-S 和 Mo=O 键，因此在红外光谱中观察到较低的 ν(Mo=O) 伸缩频率。结果强调，二硫烯配体的无害特

  DOI：

  10.1002/ejic.201100331

文献信息

• Kanatzidis; Baenziger; Coucouvanis, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 290 - 292
  作者：Kanatzidis、Baenziger、Coucouvanis

  DOI：——

  日期：——