4-benzyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran | 1177-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-benzyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran
• 英文别名: 4-benzyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran；2,4,6-Triphenyl-4-benzyl-(4H)-thiopyran；2,4,6-Triphenyl-4-benzyl-4H-thiopyran；2.4.6-Triphenyl-4-benzyl-4H-thiopyran；4-benzyl-2,4,6-triphenylthiopyran
• CAS: 1177-68-0
• 化学式: C₃₀H₂₄S
• 分子量: 416.587
• InChiKey: SIWIDRFFSQMXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran 在 高氯酸 作用下， 生成 1,3-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dimroth,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 678, p. 202 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 、 2,4,6-triphenylthiopyrylium perchlorate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到4-benzyl-2,4,6-triphenyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Kristensen, Jesper S.; Lund, Henning, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 5, p. 524 - 526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competitive Photochemical Pathways in the Rearrangement of Tetrasubstituted 4H-Thiopyrans
  作者：Hooshang Pirelahi、Assieh Atarodiekashani、Seyyedmajid Seyyedmoossavi、Hossein Daryanavardedargahani

  DOI：10.1007/s00706-003-0142-x

  日期：2004.8

  reported earlier. Obviously, the alkyl groups at the 4-positions of the 4 H -thiopyrans strongly diminish the efficiency of the di-π-methane rearrangement and, contrastingly, a four-electron suprafacial [1,3]-sigmatropic rearrangement is found to be highly efficient.

  研究了4,4-二烷基-2,6-二苯基-4 H- 噻喃和4-苄基-2,4,6-三苯基-4 H- 噻喃的光异构化， 并将其与2,4,4进行了比较，先前报道了6-四芳基-和4-烷基-2,4,6-三芳基-4 H- 噻喃类似物。显然，在4 H- 硫吡喃的4位上的烷基 大大降低了二π-甲烷重排的效率，相反，发现四电子超表面[1,3]-σ重排高效。
• Dimroth,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 678, p. 183 - 201
  作者：Dimroth,K. et al.

  DOI：——

  日期：——