3-<(3-aminopropyl)amino>-3-methyl-2-butanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-<(3-aminopropyl)amino>-3-methyl-2-butanone oxime
• 英文别名: 3<(3-aminopropyl)amino>-3-methyl-2-butanone；3-(3-aminopropyl)amino-3-methyl-2-butanone oxime；(NE)-N-[3-(3-aminopropylamino)-3-methylbutan-2-ylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₈H₁₉N₃O
• 分子量: 173.258
• InChiKey: YGGPFRMJOWLHEM-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(3-aminopropyl)amino>-3-methyl-2-butanone oxime 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ramalingam K., Zeng W., Nanjappan P., Nowotnik D. P., Synth. Commun, 25 (1995) N 5, S 743-752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-3-nitrosobutane 、 1,3-丙二胺 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到3-<(3-aminopropyl)amino>-3-methyl-2-butanone oxime
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂十一烷-2,10-二酮二肟（丙烯胺肟，PnAOs）的配体：99 99m配合物的配体，可用于低氧组织成像

  摘要：

  一系列2-取代的1,3-二氨基丙烷（1b-1f，1h）已被合成为硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂癸烷-2,10-二酮二肟的前体（21b，21d，21e和26a-26c）（丙烯胺肟，PnAO）配体。硝基咪唑取代的丙烯胺肟（PnAO）合成所需的3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-I H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷（18a-e） ）配体由相应的二甲基烯丙基-硝基咪唑（17a-17e）通过加入亚硝酰氯。合成了许多具有静电，疏水或亲水相互作用潜能的硝基咪唑衍生的PnAO配体，作为tech-99m配合物的前体，正在研究中作为低氧的潜在显像剂。用3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-1 H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷制备在碳原子上取代的PnAO衍生物。使用3-溴-3-甲基丁烷-2-一（24）制备了在中心碳原子上衍生化的三个PnAO 26a-26c。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00042-7

文献信息

• Metal-oxime chelates for use as radiopharmaceutical agents
  申请人：Amersham International plc

  公开号：US05993774A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Novel metal chelating compounds, and radiometal, e.g., technetium-99m complexes thereof. The compounds can be used to radiolabel small biologically active species with minimal effect on their biodistribution and activity. The compounds have formula (a) or (b): ##STR1## where Z is (CR.sub.2).sub.n or (CR).sub.n, n is 2 or 3, X is a ligand comprising S, N or O, each R is H or C1-C20 substituted or unsubstituted hydrocarbon group, provided that 1-3 CR.sub.2 groups represent a CO (amide) moiety, and provided that 1-3 R may each comprise a targeting group and/or a protein reactive functionality.

  新型金属螯合化合物，以及放射性金属，例如锝-99m的配合物。这些化合物可用于用放射性标记小的生物活性物种，对它们的生物分布和活性影响最小。这些化合物的化学式为(a)或(b)：##STR1## 其中Z为(CR.sub.2).sub.n或(CR).sub.n，n为2或3，X为包含S、N或O的配体，每个R为H或C1-C20取代或未取代的碳氢基团，前提是1-3个CR.sub.2基团代表一个CO（酰胺）基团，并且1-3个R中的每个可以包含一个靶向基团和/或蛋白质反应性官能团。
• Synthesis of Functionalized 3,3,9,9-Tetramethyl-4,8-Diazaundecane-2,10-Dione Dioximes (Propylene Amine Oximes, PnAOs)
  作者：K. Ramalingam、W. Zeng、P. Nanjappan、D. P. Nowotnik

  DOI：10.1080/00397919508011412

  日期：1995.3

  The syntheses of several new derivatives of PnAO and their chloronitroso precursors are described. The PnAOs were prepared by an improvement of the reported general procedure. An unexpected product, an isooxalone, was formed while attempting to prepare 1-carbomethoxyl-PnAO.
• Ramalingam K., Zeng W., Nanjappan P., Nowotnik D. P., Synth. Commun, 25 (1995) N 5, S 743-752
  作者：Ramalingam K., Zeng W., Nanjappan P., Nowotnik D. P.

  DOI：——

  日期：——
• METAL-OXIME CHELATES FOR USE AS RADIOPHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：AMERSHAM INTERNATIONAL plc

  公开号：EP0663900A1

  公开（公告）日：1995-07-26
• US5993774A
  申请人：——

  公开号：US5993774A

  公开（公告）日：1999-11-30