(6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)苯基甲酮 | 143468-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: (6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)苯基甲酮
• 中文别名: 1-苯甲酰基-6-溴-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 1-benzoyl-6-bromo-7-azaindole
• 英文别名: (6-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 143468-12-6
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O
• 分子量: 301.142
• InChiKey: KYNMLVATSZKHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)苯基甲酮 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 6-bromo-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现和表征新型的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物作为β-淀粉样蛋白42聚集的抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.001
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  发现和表征新型的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物作为β-淀粉样蛋白42聚集的抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病。

  摘要：

  淀粉状蛋白-β肽聚集为细胞毒性寡聚体和原纤维聚集体被认为是阿尔茨海默病的主要病理事件之一。在这里，我们报告设计和合成一系列新的吲哚和7-氮杂吲哚衍生物，它们在3位上含有腈，哌啶和N-甲基-哌啶取代基，以防止淀粉样β的病理自组装。我们进一步证明，为了获得具有改善的理化特性以允许脑渗透的化合物，需要在3个位置取代氮杂吲哚和吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.001

文献信息

• Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110280808A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010053853A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYLOID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTÉINES AMYLOÏDES OU DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2011128455A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一类新化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，例如阿尔茨海默病，以及与类淀粉样蛋白相关的疾病或状况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织病理性异常/变化相关的眼病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或类淀粉样蛋白相关的疾病或状况的药物。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或类淀粉样蛋白相关疾病或状况的方法。
• Regioselective Functionalization of 1<i>H</i>-Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridine via Its<i>N</i>-Oxide
  作者：Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1055/s-1992-26193

  日期：——

  Selective functionalization of 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (7-azaindole) at the 6-position was achieved by Reissert-Henze type reaction. Thus, halogeno (Cl, Br, I), cyano and thiocyanato groups were directly introduced to the pyridine ring of 7-azaindole.

  通过Reissert-Henze型反应，成功实现了在1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（7-氮茚）的6-位进行选择性功能化。因此，氯、溴、碘、氰基和硫氰酸基团被直接引入到7-氮茚的吡啶环上。
• Compounds and methods for development of Ret modulators
  申请人：Ibrahim Prabha

  公开号：US20070049615A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds active on Ret are described, as well as methods of using such compounds. Also described are crystal structures of Ret surrogates that were determined using X-ray crystallography. The use of such Ret surrogate crystals and strucural information can, for example, be used for identifying molecular scaffolds and for developing ligands that bind to and modulate Ret and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对Ret具有活性的化合物，以及使用这些化合物的方法。还描述了通过X射线晶体学确定的Ret替代物的晶体结构。例如，使用这些Ret替代物晶体和结构信息可以用于识别分子支架，开发与Ret结合并调节其活性的配体，以及基于已知配体识别改进的配体。