2a-Bromo-1,8b-dihydrocyclobuta[a]naphthalen-2-one | 850009-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2a-Bromo-1,8b-dihydrocyclobuta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 850009-95-9
• 化学式: C₁₂H₉BrO
• 分子量: 249.107
• InChiKey: HNMMUBCRYTZAHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a-Bromo-1,8b-dihydrocyclobuta[a]naphthalen-2-one 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-H-cyclobuta[a]naphthalene-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-H-Cyclobuta[a]naphthalen-2-one

  摘要：

  1-H-Cyclobuta[a]naphthalen-2-one (2) was synthesized in eight steps starting from alpha-tetralone. With 2 the last missing compound of the three possible cyclobutanaphthalenones has been prepared. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.083
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 66.0h， 生成 2a-Bromo-1,8b-dihydrocyclobuta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-H-Cyclobuta[a]naphthalen-2-one

  摘要：

  1-H-Cyclobuta[a]naphthalen-2-one (2) was synthesized in eight steps starting from alpha-tetralone. With 2 the last missing compound of the three possible cyclobutanaphthalenones has been prepared. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.083