6-bromo-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-ylamine | 99839-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 6-bromo-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-ylamine
• 英文别名: 6-Brom-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-ylamin；5-Bromo-2,1,3-benzothiadiazol-6-amine
• CAS: 99839-13-1
• 化学式: C₆H₄BrN₃S
• 分子量: 230.088
• InChiKey: CDEJXRZSAIZTRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  340.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑-5-胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-bromo-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pesin; Chalezkii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 20,25; engl. Ausg. S. 20, 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo[ c ][1,2,5]thiadiazole derivatives: A new class of potent Src homology-2 domain containing protein tyrosine phosphatase-2 (SHP2) inhibitors
  作者：Wen-Long Wang、Xiao-Yu Chen、Ya Gao、Li-Xin Gao、Li Sheng、Jingyu Zhu、Lei Xu、Zhen-Zhong Ding、Chao Zhang、Jing-Ya Li、Jia Li、Yu-Bo Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.059

  日期：2017.12

  phosphatase-2 (SHP2) is an oncogenic phosphatase linked to various kinds of cancers. Consequently, SHP2 has emerged as a promising target for novel anti-cancer agents. Using scaffold-hopping strategy, a series of benzo[c][1,2,5]thiadiazole derivatives was designed from PTP1B inhibitors with 1H-2,3-Dihydroperimidine motif, synthesized and evaluated their biological activities against PTP1B and SHP2. Among

  包含蛋白酪氨酸磷酸酶2（SHP2）的Src同源2结构域是一种与多种癌症相关的致癌磷酸酶。因此，SHP2已成为新型抗癌药物的有希望的靶标。运用支架跳跃策略，从具有1H -2,3-二氢哌啶基序的PTP1B抑制剂中设计了一系列苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑衍生物，合成并评价了它们对PTP1B和SHP2的生物学活性。其中，代表性化合物11g对SHP2的抑制活性为IC 50相对于SHP1和PTP1B，SHP2的SHP2选择性为2.11±0.99μM，分别具有2.02倍和25倍的选择性，并且对TCPTP没有可见活性。这些初步结果可能为开发具有最佳效价和改善药理特性的新型SHP2抑制剂提供可能的机会。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR REGULATING APOPTOSIS
  申请人：Reed John C.

  公开号：US20090118135A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  An assay for determining compounds that inhibit activity of a BCl-2 protein, or affect conversion of Bcl-2 from an antiapoptotic to a proapoptotic form are described. In addition, compounds that modulate the function of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 and related Bcl-2 family members are identified.