5-hydroxy-2-methyl-2H-chromene-6-carbaldehyde | 86116-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
• 英文别名: formyl-6 hydroxy-5 methyl-2 2H chromene
• CAS: 86116-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: RCIMUMILCWYDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-methyl-2H-chromene-6-carbaldehyde 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Averbeck; Moradi; Faulques, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-hydroxy-2-methyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Faulques; Rene; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 9 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Catalyzed Condensation of 2-Hydroxybenzaldehydes with α,β-Unsaturated Aldehydes - Scope and Limitations
  作者：Bernhard Lesch、Jakob Toräng、Sylvia Vanderheiden、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.200404239

  日期：2005.3

  The base-catalyzed condensation of α,β-unsaturated carbonyl compounds with 2-hydroxybenzaldehydes yielding tetrahydroxanthones and dihydrobenzopyrans has been investigated. A novel access to highly functionalized dihydrobenzopyrans via a mild generation of the dienol of senecialdehyde and subsequent conjugated aldol reaction has been reported.

  研究了α，β-不饱和羰基化合物与2-羟基苯甲醛在碱催化下的缩合反应，生成四氢黄嘌呤和二氢苯并吡喃。已经报道了通过温和地产生十二烯醛的二烯醇和随后的共轭醛醇缩合反应来新颖地获得高度官能化的二氢苯并吡喃。
• Averbeck; Moradi; Faulques, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 15 - 21
  作者：Averbeck、Moradi、Faulques、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Faulques; Rene; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 9 - 14
  作者：Faulques、Rene、Royer、et al.

  DOI：——

  日期：——