(formyl-5 hydroxy-6 naphtyl-2)-carboxylate | 62419-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (formyl-5 hydroxy-6 naphtyl-2)-carboxylate
• 英文别名: formyl-2-hydroxy-6-naphthoic acid methyl ester；Methyl 5-formyl-6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 62419-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: UJDHUNQKAQSMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (formyl-5 hydroxy-6 naphtyl-2)-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-[4-[4-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyloxy)butyl]benzoyl]oxyphenyl]ethyl 5-formyl-6-(oxan-2-yloxy)naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER

  摘要：

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。

  公开号：

  US20180022716A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-羟基-2-萘甲酯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以4.5 g的产率得到(formyl-5 hydroxy-6 naphtyl-2)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER

  摘要：

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。

  公开号：

  US20180022716A1

文献信息

• IRE-1A Inhibitors
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：EP2520561A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Methods of treating disorders associated with unfolded protein response and methods of inhibiting IRE-1α activity are provided.

  提供了治疗与未折叠蛋白反应有关的疾病的方法和抑制 IRE-1α 活性的方法。
• Einhorn; Lamotte; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 143 - 147
  作者：Einhorn、Lamotte、Buisson、et al.

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;LAMOTTE, G.;BUISSON, J. -P.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R.;CAVIER, +, EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 143-147
  作者：EINHORN, J.、LAMOTTE, G.、BUISSON, J. -P.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.、CAVIER, +

  DOI：——

  日期：——
• IRE-1A INHIBITORS
  申请人：MannKind Corporation

  公开号：EP2155643B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：PATTERSON John B.

  公开号：US20090186893A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.