(1E)-2-(4',4'-dimethylcyclohex-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine | 105962-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E)-2-(4',4'-dimethylcyclohex-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine
• 英文别名: (E)-2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 105962-04-7
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: UBGYXQYXUCUJGH-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-44 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-2-(4',4'-dimethylcyclohex-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine 、 丙炔酸甲酯 在 silica gel 作用下， 生成 7,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烯胺为Diels-Alder二烯。新的苯并环序列

  摘要：

  （E）-二胺1-7与丙酸甲酯之间的Diels-Alder反应，然后从中间体环加合物III中消除Me 2 NH，可以得到高收率的芳香族甲基酯8-14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84077-0
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 (1E)-2-(4',4'-dimethylcyclohex-1'-enyl)-N,N-dimethylethen-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺[4 + 2]环加成反应的区域选择性环己醛化方法。官能化十氢化萘的合成†

  摘要：

  区域选择性cyclohexannulation过程，其关键的步骤涉及dienamines的[4 + 2]环加成12-24与丙烯酸甲酯，允许环烷酮的转化1-11双环dienoates 25 - 37。简要检查了26的化学性质，并在有关功能化5,5,9-三甲基十氢化萘的感官研究中，描述了37向酮44和46以及向乙酸酯53-56的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720505

文献信息

• Dienamines as Diels-Alder dienes. An efficient cyclohexannulation sequence
  作者：Roger L. Snowden、Manfred Wüst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84076-9

  日期：1986.1
• SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;WUST, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 892-905
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.、WUST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• SNOWDEN, R. L.;WUEST, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 6, 703-704
  作者：SNOWDEN, R. L.、WUEST, M.

  DOI：——

  日期：——
• SNOWDEN, R. L.;WUEST, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 6, 699-702
  作者：SNOWDEN, R. L.、WUEST, M.

  DOI：——

  日期：——