(E)-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 893441-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (E)-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(1-benzothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 893441-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: AGCBOODCJANUSM-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60 %的产率得到(E)-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-ene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  烯胺硫酮[4+1]环化法模块化合成氟化2H-噻吩

  摘要：

  已公开了一种通过烯胺硫酮与三氟甲基N-甲苯磺酰腙的 [4 + 1] 环加成反应构建三氟甲基 2 H-噻吩的有效且直接的合成方法。发现环加成平台与广泛的底物范围兼容，并在非常温和的反应条件下（如室温、中性介质和催化剂负载量低）显示出高区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3ob00222e
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以57%的产率得到(E)-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  B2pin2 介导的级联环化/芳构化反应：功能化吲嗪的表面访问

  摘要：

  在此，描述了烯胺酮与吡啶的 B 2 pin 2介导的自由基级联环化/芳构化反应。该策略为在无金属、无外部氧化剂和无碱条件下构建有价值的功能化中氮化合物提供了一种实用的方法，它可以与各种功能基团相容，如卤素、π-系统、杂环、二茂铁基、 etc. 初步的机理研究表明，原位形成的吡啶-硼基自由基引发了反应的发生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02905

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• WO2006/66172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inverse Electron Demand Diels Alder Reaction of Aza-<i>o</i>-Quinone Methides and Enaminones: Accessing 3-Aroyl Quinolines and Indeno[1,2-<i>b</i>]quinolinones
  作者：Rahul P、Veena S、Jubi John

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01361

  日期：2022.11.4
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLK INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1831207B1

  公开（公告）日：2012-11-14