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ethyl 4-[{2-[(methyloxy)carbonyl]prop-2-en-1-yl}(benzyl)amino]-4-prop-2-en-1-ylpiperidine-1-carboxylate
ethyl 4-[{2-[(methyloxy)carbonyl]prop-2-en-1-yl}(benzyl)amino]-4-prop-2-en-1-ylpiperidine-1-carboxylate | 955936-44-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-[{2-[(methyloxy)carbonyl]prop-2-en-1-yl}(benzyl)amino]-4-prop-2-en-1-ylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-[benzyl(2-methoxycarbonylprop-2-enyl)amino]-4-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
CAS
955936-44-4
化学式
C
23
H
32
N
2
O
4
mdl
——
分子量
400.518
InChiKey
PSKCJPNVOOIDEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
29
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-[(benzyl)amino]-4-prop-2-en-1-ylpiperidine-1-carboxylate
955936-43-3
C
18
H
26
N
2
O
2
302.417
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-ethyl 3-methyl 1-(benzyl)-1,9-diazaspiro[5.5]undec-3-ene-3,9-dicarboxylate
955936-45-5
C
21
H
28
N
2
O
4
372.464
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 4-[{2-[(methyloxy)carbonyl]prop-2-en-1-yl}(benzyl)amino]-4-prop-2-en-1-ylpiperidine-1-carboxylate
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
lithium hydroxide 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
参考文献:
名称:
通过氨基烯丙基化/ RCM序列合成含氮螺环骨架
摘要:
开发了一条简捷的方法来制备含氮螺环骨架。它基于衍生自环状酮的亚胺的烯丙基化。随后用甲基丙烯酸溴甲酯将所得的高烯丙基胺烷基化,得到丙烯基-丁烯基取代的胺衍生物。在p的存在下,使用Grubbs第二代催化剂将碱性胺(例如4或10)环化硫酸 氨基甲酸酯衍生物可以用相同的催化剂转化为四氢哌啶衍生物。可以证明,使用经典序列将丙烯酸酯官能团降解为酮,该经典序列包括衍生丙烯酸的库尔修斯重排,异氰酸乙烯基酯的水解。其他修饰包括丙烯酸酯双键的还原,酯基的皂化和酰胺的形成。
DOI:
10.1016/j.tet.2007.07.083
作为产物:
描述:
N-乙氧羰基-4-哌啶酮
在
titanium(IV) isopropylate
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
ethyl 4-[{2-[(methyloxy)carbonyl]prop-2-en-1-yl}(benzyl)amino]-4-prop-2-en-1-ylpiperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
通过氨基烯丙基化/ RCM序列合成含氮螺环骨架
摘要:
开发了一条简捷的方法来制备含氮螺环骨架。它基于衍生自环状酮的亚胺的烯丙基化。随后用甲基丙烯酸溴甲酯将所得的高烯丙基胺烷基化,得到丙烯基-丁烯基取代的胺衍生物。在p的存在下,使用Grubbs第二代催化剂将碱性胺(例如4或10)环化硫酸 氨基甲酸酯衍生物可以用相同的催化剂转化为四氢哌啶衍生物。可以证明,使用经典序列将丙烯酸酯官能团降解为酮,该经典序列包括衍生丙烯酸的库尔修斯重排,异氰酸乙烯基酯的水解。其他修饰包括丙烯酸酯双键的还原,酯基的皂化和酰胺的形成。
DOI:
10.1016/j.tet.2007.07.083
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