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2-羟基-2-(4-甲氧基-苯基)-3-苯基-丙酸 | 872281-42-0

中文名称
2-羟基-2-(4-甲氧基-苯基)-3-苯基-丙酸
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-propionic acid
英文别名
2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure;4-Methoxy-α-benzyl-mandelsaeure;α-Oxy-β-phenyl-α-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure;(4-Methoxy-phenyl)-benzyl-glykolsaeure
2-羟基-2-(4-甲氧基-苯基)-3-苯基-丙酸化学式
CAS
872281-42-0
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
WKEIHDZHUBXZOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Intermolecular Radical Addition to Ketoacids Enabled by Boron Activation
    作者:Shasha Xie、Defang Li、Hanchu Huang、Fuyuan Zhang、Yiyun Chen
    DOI:10.1021/jacs.9b09099
    日期:2019.10.16
    α-ketoacids enabled by the Lewis acid activation. The in situ boron complex formation is confirmed by various spectroscopic measurements and mechanistic probing experiments, which facilitates various alkyl boronic acid addition to the carbonyl group and prevents the cleavage of the newly-formed C-C bond. Diversely substituted lactates can be synthesized from readily available alkyl boronic acids and ketoacids
    由于所得烷氧基自由基容易断裂,分子间自由基加成到羰基上是困难的。迄今为止,酮的分子间自由基加成是构建季碳中心的一种有价值的方法,仍然是一项艰巨的合成挑战。在这里,我们报告了第一个可见光诱导的分子间烷基硼酸加成到 α-酮酸通过路易斯酸活化实现的。各种光谱测量和机械探测实验证实了原位配合物的形成,这有助于将各种烷基硼酸加成到羰基上,并防止新形成的 CC 键断裂。在室温下,仅在可见光照射下,无需任何额外试剂,即可由易得的烷基硼酸酮酸合成不同取代的乳酸酯。这种活化方法可以扩展到作为自由基前体的烷基二氢吡啶与用于伯、仲和叔烷基自由基加成的外部硼试剂。在流动反应器中的无属条件下,药学上有用的抗胆碱能前体很容易放大到数克。
  • Mishra, Pranati; Khandual, N. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 10, p. 902 - 904
    作者:Mishra, Pranati、Khandual, N. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Mishra, Pranati; Khandual, N. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 6, p. 523 - 525
    作者:Mishra, Pranati、Khandual, N. C.
    DOI:——
    日期:——
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