1-[4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxymethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]-2-pyridin-4-ylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxymethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]-2-pyridin-4-ylethanone
• 英文别名: 1-[4-Phenyl-4-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy]methyl]piperidine-1-yl]-2-(4-pyridinyl)ethanone；1-[4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxymethyl]-4-phenylpiperidin-1-yl]-2-pyridin-4-ylethanone
• 化学式: C₂₈H₂₆F₆N₂O₂
• 分子量: 536.517
• InChiKey: TZYZTHMDYAPLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶-4-甲醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-[4-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxymethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]-2-pyridin-4-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶高亲和力的NK1拮抗剂：结构活性关系和体内活性。

  摘要：

  这些实验室的先前报道的研究描述了基于4,4-二取代哌啶环系统的一系列新型高亲和力NK1拮抗剂的设计。进一步的结构活性研究现已确定，对于高NK1亲和力，苄基醚侧链必须为3,5-二取代且高度亲脂性，最佳侧链为3,5-双（三氟甲基）苄基醚12（hNK1 IC50 = 0.95 nM）。进一步的研究表明，这类NK1拮抗剂可耐受哌啶氮上更广泛的取代基，包括酰基（38）（hNK1 IC50 = 5.3 nM）和磺酰基（39）（hNK1 IC50 = 5.7 nM）衍生物。经过初步的药代动力学分析，在树脂毒素诱导的血管渗漏模型中选择了两种化合物（32和43）用于体内研究，

  DOI：

  10.1021/jm980376b

文献信息

• [EN] 4-ARYLMETHYLOXYMETHYL PIPERIDINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-ARYLMETHYLOXYMETHYL PIPERIDINES COMME ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994010165A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  (EN) Compounds of formula (I) wherein m is 2, 3 or 4; n is 0, 1 or 2 when m is 2 or 3, and n is 0 or 1 when m is 4; X represents O or S; R1 represents phenyl optionally substituted by 1, 2 or 3 groups selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, -ORa, SRa, SORa, SO2Ra, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CO2Ra or -CONRaRb, where Ra and Rb each independently represent H, C1-6alkyl, phenyl or trifluoromethyl; R2 represents phenyl optionally substituted by 1, 2 or 3 groups selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, -ORa, SRa, SORa, SO2Ra, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CO2Ra or -CONRaRb, where Ra and Rb are as previously defined; heteroaryl selected from indazolyl, thienyl, furyl, pyridyl, thiazolyl, tetrazolyl and quinolyl; benzhydryl; or benzyl; wherein each heteroaryl and each phenyl moiety of benzyl and benzhydryl may be substituted by C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halo or trifluoromethyl; and R3 represents H, COR9, CO2R10, COCONR10R11, COCO2R10, SO2R15, CONR10SO2R15, C1-6alkyl optionally substituted by a group selected from (CO2R10, CONR10R11, hydroxy, cyano, COR9, NR10R11, C(NOH)NR10R11, CONHphenyl(C1-4alkyl), COCO2R10, COCONR10R11, SO2R15, CONR10SO2R15 and phenyl optionally substituted by one or more substituents selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halo and trifluoromethyl), Y-R8 or CO-Z-(CH2)q-R12; R4, R5, R6 and R7 each independently represent H or C1-6alkyl; R8 represents an optionally substituted aromatic heterocycle; R9 represents H, C1-6alkyl or phenyl; R10 and R11 each independently represent H or C1-6alkyl; R12 represents NR13R14 or an optionally substituted aromatic or non-aromatic azacyclic or azabicyclic group; R13 and R14 each independently represent H, C1-6alkyl, phenyl optionally substituted by one or more of C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halo or trifluoromethyl or phenylC1-4alkyl optionally substituted in the phenyl ring by one or more of C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halo or trifluoromethyl; R15 represents C1-6alkyl, trifluoromethyl or phenyl optionally substituted by one or more substituents selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halo and trifluoromethyl; Y represents a hydrocarbon chain of 1, 2, 3 or 4 carbon atoms which way optionally be substituted by oxo; Z represents CH2, O, S or NR10; and q represents 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 and their salts are useful as tachykinin antagonists.(FR) On décrit des composés de formule (I), où m est 2, 3 ou 4; n est 0, 1 ou 2 lorsque m est 2 ou 3, et n est 0 ou 1 lorsque m est 4; X représente O ou S; R1 représente phényle éventuellement substitué par 1, 2 ou 3 groupes sélectionnés parmi alkyle C1-6, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, halo, cyano, nitro, trifluorométhyle, triméthylsilyle, -ORa, SRa, SORa, SO2Ra, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CO2Ra ou -CONRaRb, où Ra et Rb représentent l'un indépendamment de l'autre H, alkyle C1-6, phényle ou trifluorométhyle; R2 représente phényle éventuellement substitué par 1, 2 ou 3 groupes sélectionnés parmi alkyle C1-6, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, halo, cyano, nitro, trifluorométhyle, triméthylsilyle, -ORa, SRa, SORa, SO2Ra, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CO2Ra ou -CONRaRb, où Ra et Rb ont les significations ci-dessus; hétéroaryle sélectionné parmi indazolyle, thényle, furyle, pyridyle, thiazolyle, tétrazolyle et quinolyle; benzhydryle; ou benzyle; où chaque partie hétéroaryle et chaque partie phényle de benzyle et de benzhydryle peut être substituée par alkyle C1-6, alcoxy C1-6, halo ou trifluorométhyle; et R3 représente H, COR9, CO2R10, COCONR10R11, COCO2R10, SO2R15, CONR10SO2R15, alkyle C1-6 éventuellement substitué par un groupe choisi parmi (CO2R10, CONR10R11, hydroxy, cyano, COR9, NR10R11, C(NOH)NR10R11, CONHphényl(C1-4alkyle), COCO2R10, COCONR10R11, SO2R15, CONR10SO2R15 et phényle éventuellement substitués par un ou plusieurs substituents choisis parmi alkyle C1-6, alcoxy C1-6, halo et trifluorométhyle), Y-R8 ou CO-Z-(CH2)q-R12; R4, R5, R6 et R7 représentent l'un indépendamment de l'autre H ou alkyle C1-6; R8 représente un hétérocycle aromatique éventuellement substitué; R9 représente H, alkyle C1-6 ou phényle; R10 et R11 représentent l'un indépendamment de l'autre H ou alkyle C1-6; R12 représente NR13R14 ou un groupe azacyclique ou azabicyclique aromatique ou non aromatique; R13 et R14 représentent l'un indépendamment de l'autre H, alkyle C1-6, phényle éventuellement substitué par l'un ou plusieurs parmi alkyle C1-6, alcoxy C1-6, halo ou trifluorométhyle ou phényle-alkyle C1-4 éventuellement substitué dans le cycle phényle par un ou plusieurs parmi alkyle C1-6, alcoxy C1-6, halo ou trifluorométhyle; R15 représente alkyle C1-6, trifluorométhyle ou phényle éventuellement substitués par un ou plusieurs substituents sélectionnés parmi alkyle C1-6, alcoxy C1-6, halo ou trifluorométhyle; Y représente une chaîne d'hydrocarbures ayant 1, 2, 3 ou 4 atomes de carbone qui peuvent éventuellement être substitués par oxo; Z représente CH2, O, S ou NR10; et q représente 0, 1, 2, 3, 4, 5 ou 6. Lesdits composés et leurs sels sont utiles en tant qu'antagonistes de tachykinine.

  化合物的公式为(I)，其中m为2、3或4；当m为2或3时，n为0、1或2，当m为4时，n为0或1；X代表O或S；R1代表苯基，可选地被1、2或3个来自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤、氰、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、-ORa、SRa、SORa、SO2Ra、-NRaRb、-NRaCORb、-NRaCO2Rb、-CO2Ra或-CONRaRb的基团取代，其中Ra和Rb各自独立地表示氢、C1-6烷基、苯基或三氟甲基；R2代表苯基，可选地被1、2或3个来自C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤、氰、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、-ORa、SRa、SORa、SO2Ra、-NRaRb、-NRaCORb、-NRaCO2Rb、-CO2Ra或-CONRaRb的基团取代，其中Ra和Rb如上所述；异芳基选自吲唑基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、噻唑基、四唑基和喹啉基；苯甲基；或苄基；其中，苯甲基和苄基的每个异芳基和苯甲基的每个苯基部分均可被C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤或三氟甲基取代；R3代表H、COR9、CO2R10、COCONR10R11、COCO2R10、SO2R15、CONR10SO2R15、C1-6烷基，可选地被来自(CO2R10、CONR10R11、羟基、氰、COR9、NR10R11、C(NOH)NR10R11、CONH苯基(C1-4烷基)、COCO2R10、COCONR10R11、SO2R15、CONR10SO2R15和苯基)中的一个基团取代，该苯基可选择地被1个或多个取代基取代，所述取代基选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤和三氟甲基，Y-R8或CO-Z-(CH2)q-R12；R4、R5、R6和R7各自独立地表示氢或C1-6烷基；R8表示可选地取代的芳香杂环；R9表示氢、C1-6烷基或苯基；R10和R11各自独立地表示氢或C1-6烷基；R12表示NR13R14或可选地取代的芳香或非芳香杂环；R13和R14各自独立地表示氢、C1-6烷基、可选地被1个或多个来自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤或三氟甲基的基团取代的苯基，或可选择地在苯环中被1个或多个来自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤或三氟甲基的基团取代的苯基C1-4烷基；R15表示C1-6烷基、三氟甲基或可选地被1个或多个来自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤和三氟甲基的基团取代的苯基；Y表示由1、2、3或4个碳原子组成的烃链，该烃链可以选择地被氧代取代；Z表示CH2、O、S或NR10；q表示0、1、2、3、4、5或6及其盐在作为缓激肽拮抗剂方面是有用的。
• 4-ARYLMETHYLOXYMETHYL PIPERIDINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0666856A1

  公开（公告）日：1995-08-16
• JPH08502510A
  申请人：——

  公开号：JPH08502510A

  公开（公告）日：1996-03-19
• US5620989A
  申请人：——

  公开号：US5620989A

  公开（公告）日：1997-04-15
• 4,4-Disubstituted Piperidine High-Affinity NK₁ Antagonists:  Structure−Activity Relationships and <i>in Vivo</i> Activity
  作者：Graeme I. Stevenson、Ian Huscroft、Angus M. MacLeod、Christopher J. Swain、Margaret A. Cascieri、Gary G. Chicchi、Michael I. Graham、Timothy Harrison、Fintan J. Kelleher、Marc Kurtz、Tamara Ladduwahetty、Kevin J. Merchant、Joseph M. Metzger、D. E. MacIntyre、Sharon Sadowski、Balbinder Sohal、Andrew P. Owens

  DOI：10.1021/jm980376b

  日期：1998.11.1

  high-affinity NK1 antagonists based on the 4,4-disubstituted piperidine ring system. Further structure-activity studies have now established that for high NK1 affinity the benzyl ether side chain must be 3,5-disubstituted and highly lipophilic, the optimal side chain being the 3, 5-bis(trifluoromethyl)benzyl ether, 12 (hNK1 IC50 = 0.95 nM). Additional studies have shown that this class of NK1 antagonist tolerates

  这些实验室的先前报道的研究描述了基于4,4-二取代哌啶环系统的一系列新型高亲和力NK1拮抗剂的设计。进一步的结构活性研究现已确定，对于高NK1亲和力，苄基醚侧链必须为3,5-二取代且高度亲脂性，最佳侧链为3,5-双（三氟甲基）苄基醚12（hNK1 IC50 = 0.95 nM）。进一步的研究表明，这类NK1拮抗剂可耐受哌啶氮上更广泛的取代基，包括酰基（38）（hNK1 IC50 = 5.3 nM）和磺酰基（39）（hNK1 IC50 = 5.7 nM）衍生物。经过初步的药代动力学分析，在树脂毒素诱导的血管渗漏模型中选择了两种化合物（32和43）用于体内研究，