5-bromo-2-(5,5,5-trifluoro-4-methyl-3-pentenyl)-2,7,8-trimethyl-6-chromanol | 155440-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-bromo-2-(5,5,5-trifluoro-4-methyl-3-pentenyl)-2,7,8-trimethyl-6-chromanol
• 英文别名: 5-bromo-2,7,8-trimethyl-2-(5,5,5-trifluoro-4-methylpent-3-enyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 155440-05-4
• 化学式: C₁₈H₂₂BrF₃O₂
• 分子量: 407.271
• InChiKey: YIXWWKYDIGRFKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(5,5,5-trifluoro-4-methyl-3-pentenyl)-2,7,8-trimethyl-6-chromanol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 铜 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(5,5,5-trifluoro-4-methyl-3-pentenyl)-2,7,8-trimethyl-5-(trifluoromethyl)-6-chromanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorine Analogs of Vitamin E. IV. Synthesis of Bis(trifluoromethyl)tocopherols.

  摘要：

  我们之前合成了单（三氟甲基）生育酚，用于通过 19F-NMR 研究生育酚在脂质体中的迁移率和取向。为了更精确地研究维生素 E 在脂质体中的行为，合成了具有两个三氟甲基的生育酚，一个在异戊烯基侧链上，另一个在苯并二氢吡喃醇环上。因此，在氯化锌存在下用6-氯-3-甲基-2-己烯醇处理二甲基氢醌，得到2-(3-氯丙基)三甲基苯并二氢吡喃醇衍生物。将它们转化为鏻盐，与三氟甲基化酮缩合，然后氢化，得到侧链上有三氟甲基且苯并二氢吡喃醇部分上有氢的生育酚。将它们在苯并二氢吡喃醇部分上卤化，并用三氟甲基碘和铜粉处理，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1466
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)-2,7,8-trimethyl-6-chromanol methoxymethyl ether 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 5-bromo-2-(5,5,5-trifluoro-4-methyl-3-pentenyl)-2,7,8-trimethyl-6-chromanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorine Analogs of Vitamin E. IV. Synthesis of Bis(trifluoromethyl)tocopherols.

  摘要：

  我们之前合成了单（三氟甲基）生育酚，用于通过 19F-NMR 研究生育酚在脂质体中的迁移率和取向。为了更精确地研究维生素 E 在脂质体中的行为，合成了具有两个三氟甲基的生育酚，一个在异戊烯基侧链上，另一个在苯并二氢吡喃醇环上。因此，在氯化锌存在下用6-氯-3-甲基-2-己烯醇处理二甲基氢醌，得到2-(3-氯丙基)三甲基苯并二氢吡喃醇衍生物。将它们转化为鏻盐，与三氟甲基化酮缩合，然后氢化，得到侧链上有三氟甲基且苯并二氢吡喃醇部分上有氢的生育酚。将它们在苯并二氢吡喃醇部分上卤化，并用三氟甲基碘和铜粉处理，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1466

文献信息

• Koyama, Mayumi; Takagi, Toshiyuki; Ando, Akira, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 163 - 166
  作者：Koyama, Mayumi、Takagi, Toshiyuki、Ando, Akira、Kumadaki, Itsumaro

  DOI：——

  日期：——