3β-benzoyl-3-bromo-5α-cholestane | 77825-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-benzoyl-3-bromo-5α-cholestane
• CAS: 77825-58-2
• 化学式: C₃₄H₅₁BrO
• 分子量: 555.682
• InChiKey: PVKDCEJDRFTJRN-BXMKBDARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-benzoyl-3-bromo-5α-cholestane 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到[(1R,3R,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10-hydroxy-1,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective remote hydroxylations of the A ring of steroids. A novel route to 5-.alpha. steroids with cis-coupled A and B rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a019
• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基氯化膦 在 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 硫酸 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 3β-benzoyl-3-bromo-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective remote hydroxylations of the A ring of steroids. A novel route to 5-.alpha. steroids with cis-coupled A and B rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a019