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2-[(Z)-2-chloro-2-nitroethenyl]-4-methoxyphenol
2-[(Z)-2-chloro-2-nitroethenyl]-4-methoxyphenol | 117672-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(Z)-2-chloro-2-nitroethenyl]-4-methoxyphenol
英文别名
——
CAS
117672-23-8
化学式
C
9
H
8
ClNO
4
mdl
——
分子量
229.62
InChiKey
UVMVXJLAVVOUQA-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
75.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(Z)-2-chloro-2-nitroethenyl]-4-methoxyphenol
在 sodium tetrahydroborate 、
silica gel
作用下, 以
氯仿
、
异丙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到2-(2-Chloro-2-nitro-ethyl)-4-methoxy-phenol
参考文献:
名称:
A Convenient and General Route to 2-Nitro-2,3-dihydrobenzofurans
摘要:
本研究以 2-(2-氯-2-硝基乙烯基)苯酚为起点,采用简单易行的两步法制备了迄今未知的标题化合物。 报告还描述了在合成过程中作为中间体分离出来的新型 2-(2-氯-2-硝基乙基)苯酚。
DOI:
10.1055/s-1988-27567
作为产物:
描述:
2-羟基-5-甲氧基苯甲醛
、
溴代硝基甲烷
在 potassium fluoride 、
盐酸二甲胺
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 2.0h, 以36%的产率得到2-[(Z)-2-chloro-2-nitroethenyl]-4-methoxyphenol
参考文献:
名称:
A General and Unexpected Synthesis of 2-(2-Chloro-2-nitroethenyl)phenols
摘要:
描述了一种简便制备先前未知标题化合物的方法,该方法涉及2-羟基苯甲醛与溴硝甲烷的反应。
DOI:
10.1055/s-1987-28156
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DAUZONNE, DANIEL;ROYER, RENE, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1020-1022
作者:
DAUZONNE, DANIEL、ROYER, RENE
DOI:
——
日期:
——
Dauzonne, Daniel; Grandjean, Cyrille, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1021 - 1026
作者:
Dauzonne, Daniel、Grandjean, Cyrille
DOI:
——
日期:
——
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