benzo[b]thiophen-2-yl-oxo-ethanaldehyde | 109991-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thiophen-2-yl-oxo-ethanaldehyde
• 英文别名: benzo[b]thiophen-2-yl-oxo-acetaldehyde；2-(Benzo[b]thiophen-2-yl)-2-oxoacetaldehyde；2-(1-benzothiophen-2-yl)-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 109991-17-5
• 化学式: C₁₀H₆O₂S
• 分子量: 190.222
• InChiKey: RZWWYXHKLBRYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophen-2-yl-oxo-ethanaldehyde 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1]Benzothiophen-2-yl-[4-([1]benzothiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanone 、 [1]benzothiophen-2-yl-[5-([1]benzo[b]thiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  通过级联过程合成 2-芳酰基-(4 或 5)-芳基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪

  摘要：

  研究了由芳基甲基酮通过 DMSO-HBr 氧化和 Debus 反应的级联过程合成 (4 或 5)-芳基-2-芳酰基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪。由于起始原料简单、条件温和、操作方便、咪唑和吡嗪衍生物的生物活性高，该方案在药物化学中具有很大的潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.270
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并噻吩 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 benzo[b]thiophen-2-yl-oxo-ethanaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯(II)催化串联γ-C(sp2)–H芳基化和环化用于构建类天然产物多环稠合邻醌支架

  摘要：

  在这里，我们报告了一种通过钯(II)催化的串联γ-C(sp 2 )–H芳基化以及芳基乙二醛与芳基碘化物的环化直接构建多环稠合邻醌支架的新策略。该转化具有独特的串联瞬态定向γ-C(sp 2 )–H芳基化和环化反应模式，底物范围广泛，特别是对于含有氧和硫原子的芳香族底物，并且避免了由于构建六原子环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00900

文献信息

• BENZOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ammon Sandra

  公开号：US20100166765A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof, wherein the groups R2, R3, R4, Q, X and Y are as defined in the specification, is useful in the treatment of bone conditions related to increased calcium depletion or resorption.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药酯，其中基团R2、R3、R4、Q、X和Y的定义在说明书中，可用于治疗与钙流失或吸收增加有关的骨疾病。
• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
• 10.1039/d4ob01146e
  作者：Arockiaraj, Mariyaraj、Rajeshkumar, Venkatachalam

  DOI：10.1039/d4ob01146e

  日期：——

  from readily accessible substrates. This reaction involves the in situ sp3 C–H oxidation of aryl methyl ketones to phenylglyoxal, followed by imine formation and intramolecular nucleophilic addition, resulting in the formation of two new C–N bonds. Furthermore, the method is applicable to a wide range of aryl methyl ketones, including heterocycles and drug-derived substrates, yielding the desired products

  开发了一种 I 2促进的无金属方案，用于从易于获得的底物中一锅合成 6-芳酰基-5,6-二氢-8 H-喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉-8-酮。该反应涉及芳基甲基酮原位sp 3 C-H 氧化成苯基乙二醛，随后形成亚胺和分子内亲核加成，从而形成两个新的 C-N 键。此外，该方法适用于广泛的芳基甲基酮，包括杂环化合物和药物衍生底物，可产生所需的产物，收率范围为62%至93%。此外，这种方法的实用性通过克级合成得到了证明。
• BENZOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING BONE DISORDERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1917246A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• US4675186A
  申请人：——

  公开号：US4675186A

  公开（公告）日：1987-06-23