1-phenyl-1-(2-benzothienyl)ethylene | 75488-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-phenyl-1-(2-benzothienyl)ethylene
• 英文别名: α-(2-benzothienyl)styrene；2-(1-Phenylethenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 75488-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₂S
• 分子量: 236.337
• InChiKey: UVKRWRVEROMZNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 、 1-phenyl-1-(2-benzothienyl)ethylene 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-(2-benzothienyl)benzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Kazuhiro, Maruyama; Otsuki, Tetsuo; Mitsui, Kiichiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 695 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 2-乙酰基苯并噻吩 在 四(三苯基膦)镍 、 水 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-phenyl-1-(2-benzothienyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下由酮和有机硼试剂在镍催化下直接合成芳基烯烃

  摘要：

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02742

文献信息

• Hydroalkylation of 1,1‐Diarylalkenes Mediated by Magnesium Hydride in Ethereal Solvents
  作者：Nattawadee Chaisan、Eugene Yew Kun Tan、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/hlca.202300212

  日期：2024.2

  A method for the hydroalkylation of 1,1‐diarylalkenes has been developed using magnesium hydride (MgH₂) generated in situ by the solvothermal treatment of magnesium iodide (MgI₂) with sodium hydride (NaH) in ethereal solvents. The process is initiated by the hydromagnesiation of 1,1‐diarylalkenes with MgH₂ to generate 1,1‐diarylethylmagnesium species, which are immediately alkylated with ethereal solvents to construct a diaryl quaternary carbon center in the hydroalkylation products.

  摘要 利用碘化镁（MgI2）与氢化钠（NaH）在乙醚溶剂中的溶解热处理原位生成的氢化镁（MgH2），开发了一种 1,1-二芳基烯烃的氢烷基化方法。该工艺通过 MgH2 对 1,1-二芳基烯烃进行水镁化反应来生成 1,1-二芳基镁，然后立即用乙醚溶剂对其进行烷基化反应，从而在水烷基化产物中形成二芳基季碳中心。
• Photoinduced electron-transfer-initiated aromatic cyclization
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Seiji Tai

  DOI：10.1021/jo00201a011

  日期：1985.1
• MARUYAMA KAZUHIRO; OTSUKI TETSUO; MITSUI KIICHIRO; TOJO MASAHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 695-700
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 OTSUKI TETSUO、 MITSUI KIICHIRO、 TOJO MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-Catalyzed Direct Synthesis of Aryl Olefins from Ketones and Organoboron Reagents under Neutral Conditions
  作者：Chuanhu Lei、Yong Jie Yip、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/jacs.7b02742

  日期：2017.5.3

  Nickel-catalyzed addition of arylboron reagents to ketones results in aryl olefins directly. The neutral condition allows acidic protons of alcohols, phenols, and malonates to be present, and fragile structures are also tolerated.

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。
• Kazuhiro, Maruyama; Otsuki, Tetsuo; Mitsui, Kiichiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 695 - 700
  作者：Kazuhiro, Maruyama、Otsuki, Tetsuo、Mitsui, Kiichiro、Tojo, Masahiro

  DOI：——

  日期：——