1-phenyl-1-(2-benzothienyl)ethylene | 75488-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-phenyl-1-(2-benzothienyl)ethylene
• 英文别名: α-(2-benzothienyl)styrene；2-(1-Phenylethenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 75488-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₂S
• 分子量: 236.337
• InChiKey: UVKRWRVEROMZNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 、 1-phenyl-1-(2-benzothienyl)ethylene 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-(2-benzothienyl)benzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Kazuhiro, Maruyama; Otsuki, Tetsuo; Mitsui, Kiichiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 695 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 2-乙酰基苯并噻吩 在 四(三苯基膦)镍 、 水 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-phenyl-1-(2-benzothienyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下由酮和有机硼试剂在镍催化下直接合成芳基烯烃

  摘要：

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02742

文献信息

• Hydroalkylation of 1,1‐Diarylalkenes Mediated by Magnesium Hydride in Ethereal Solvents
  作者：Nattawadee Chaisan、Eugene Yew Kun Tan、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/hlca.202300212

  日期：2024.2

  A method for the hydroalkylation of 1,1‐diarylalkenes has been developed using magnesium hydride (MgH₂) generated in situ by the solvothermal treatment of magnesium iodide (MgI₂) with sodium hydride (NaH) in ethereal solvents. The process is initiated by the hydromagnesiation of 1,1‐diarylalkenes with MgH₂ to generate 1,1‐diarylethylmagnesium species, which are immediately alkylated with ethereal solvents to construct a diaryl quaternary carbon center in the hydroalkylation products.

  摘要 利用碘化镁（MgI2）与氢化钠（NaH）在乙醚溶剂中的溶解热处理原位生成的氢化镁（MgH2），开发了一种 1,1-二芳基烯烃的氢烷基化方法。该工艺通过 MgH2 对 1,1-二芳基烯烃进行水镁化反应来生成 1,1-二芳基镁，然后立即用乙醚溶剂对其进行烷基化反应，从而在水烷基化产物中形成二芳基季碳中心。
• Photoinduced electron-transfer-initiated aromatic cyclization
  作者：Kazuhiro Maruyama、Tetsuo Otsuki、Seiji Tai

  DOI：10.1021/jo00201a011

  日期：1985.1
• MARUYAMA KAZUHIRO; OTSUKI TETSUO; MITSUI KIICHIRO; TOJO MASAHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 695-700
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 OTSUKI TETSUO、 MITSUI KIICHIRO、 TOJO MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——