2-N-(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)imino-2H-1-benzopyran-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-N-(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)imino-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
• 英文别名: (2Z)-2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)imino]chromene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 367.428
• InChiKey: LQMFKZUPXHWIPX-PYCFMQQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)imino-2H-1-benzopyran-3-carboxamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-(2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且简便的方法，用于制备含有苯并噻吩，苯并噻吩并[2,3- d ]嘧啶和香豆素部分的新杂环

  摘要：

  为了获得有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，一种新颖而通用的合成杂环化合物4a-d和5a-c的方法，该化合物包括2-亚氨基-2 H --1-苯并吡喃，四氢苯并[ b ]噻吩和羧酰胺/ 1 H已经开发了-苯并咪唑片段。该方法基于2-亚氨基-2 H -1-苯并吡喃1a，b和2与2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩3a–c在冰醋酸中的反应。此外，具有四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]的新杂环8a，b]嘧啶和香豆素结构部分已经合成通过相应的2-重排（四氢苯并[ b ]噻吩-2-基）亚氨基-2- ħ -1-苯并吡喃-3-羧酰胺4A，4B。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00859-5
• 作为产物：
  描述：

  2-imino-2H-1-benzopyran-3-carboxamide 、 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-N-(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)imino-2H-1-benzopyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且简便的方法，用于制备含有苯并噻吩，苯并噻吩并[2,3- d ]嘧啶和香豆素部分的新杂环

  摘要：

  为了获得有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，一种新颖而通用的合成杂环化合物4a-d和5a-c的方法，该化合物包括2-亚氨基-2 H --1-苯并吡喃，四氢苯并[ b ]噻吩和羧酰胺/ 1 H已经开发了-苯并咪唑片段。该方法基于2-亚氨基-2 H -1-苯并吡喃1a，b和2与2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩3a–c在冰醋酸中的反应。此外，具有四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3- d ]的新杂环8a，b]嘧啶和香豆素结构部分已经合成通过相应的2-重排（四氢苯并[ b ]噻吩-2-基）亚氨基-2- ħ -1-苯并吡喃-3-羧酰胺4A，4B。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00859-5