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1-{1-[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl}pyrrolidine-2,5-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{1-[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl}pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
1-[3-Methoxy-1-oxo-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]propan-2-yl]pyrrolidine-2,5-dione;1-[3-methoxy-1-oxo-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]propan-2-yl]pyrrolidine-2,5-dione
1-{1-[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl}pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
——
化学式
C19H22F3N3O4
mdl
——
分子量
413.397
InChiKey
BNPHUQOOMFOUKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{1-[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl}pyrrolidine-2,5-dione三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到1-{1-[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl}pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    具有抗惊厥和抗伤害特性的2-(2,5-二氧杂吡咯烷-1-基)-3-甲氧基丙酰胺衍生的多功能杂化化合物
    摘要:
    描述了新的吡咯烷-2,5-二酮作为潜在的广谱杂化抗惊厥药的重点研究对象。这些衍生物在常见的结构支架上整合了著名的抗癫痫药物(如乙巯丁二酰亚胺,左乙拉西坦和拉考酰胺)的化学片段。这样的杂种在两个最广泛使用的动物癫痫发作模型中表现出有效性,即最大电击(MES)测试和精神运动性6 Hz(32 mA)癫痫发作模型。在这些模型中,化合物33显示出最高的抗惊厥活性(ED 50 MES = 79.5 mg / kg,ED 50 6 Hz = 22.4 mg / kg)。还发现化合物33在戊四唑诱导的癫痫发作模型中有效(ED 50 PTZ = 123.2mg / kg)。此外,图33显示了通过减少福尔马林引起的强直性疼痛,辣椒素引起的神经性疼痛,特别是奥沙利铂引起的神经性疼痛的疼痛反应的有效性。化合物33的立体异构体的药理数据显示,在MES和6 Hz癫痫发作模型中,R(+)- 33对映异构体均具有更高的抗惊厥活性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01114
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酰亚胺 、 2-chloro-3-methoxy-1-{4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl}propan-1-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到1-{1-[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl}pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    2-(2,5-二氧杂吡咯烷-1-基)丙酰胺和2-(2,5-二氧杂吡咯烷-1-基)丁酰胺衍生的新型杂化化合物的设计,合成和抗惊厥活性
    摘要:
    该库包含27种新的1-(4-苯基哌嗪-1-基)-或1-(吗啉-4-基)-(2,5-二氧杂吡咯烷-1-基)丙酰胺和(2,5-二氧杂吡咯烷-1-合成了潜在的新型杂合抗惊厥药基)基)丁酰胺。这些杂合分子结合了著名的抗癫痫药(AED)的化学片段,如乙硫昔酰亚胺,左乙拉西坦和拉考酰胺。化合物5,10,11,和24显示在整个临床前惊厥模型活动的宽光谱,即,最大电(MES)试验中,皮下戊四(SC PTZ)测试,和六赫兹(6赫兹)模型药物性边缘性癫痫发作 最高保护被证明11(ED50 MES = 88.4 mg / kg,ED 50 sc PTZ = 59.9 mg / kg,ED 50 6 Hz = 21.0 mg / kg)。即使在高剂量(TD 50 > 1500 mg / kg)下,该分子也不会损害动物在烟囱测试中的运动协调性,产生极好的保护指数(PI MES> 16.97,PI PTZ> 25.04,PI
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b00578
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