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2-(1H-Indazol-3-yl)-cyclohexanol | 103224-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-Indazol-3-yl)-cyclohexanol
英文别名
(+/-)-cis-2-indazol-3-ylcyclohexanol
2-(1H-Indazol-3-yl)-cyclohexanol化学式
CAS
103224-19-7;103594-94-1;103595-03-5
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
WYONIQNCURBLPL-PWSUYJOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    48.91
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-Indazol-3-yl)-cyclohexanol 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(1H-Indazol-3-yl)-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    聚酮化合物衍生的天然产物的手性合成。第3部分。从D-葡萄糖立体控制合成对应于红霉素A的C-1–C-4和C-9–C-12单元的手性片段
    摘要:
    手性合成子,3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3- C-甲基-β- L - lyxo -hexofuranos-5-ulose(7),用于总合成红霉素A(1)经由3,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-3-的立体选择性加氢从D-葡萄糖(2)高度立体选择性地合成了C-1-C-4和C-9-C-12片段ç甲基α- d -甘油基-己-3- enofuranos -5-酮糖(12)。
    DOI:
    10.1039/p19850000001
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