2,3,6',7'-tetrahydro-5'H-spiro[chromene-4,8'-imidazo[1,5-a]pyridin]-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,6',7'-tetrahydro-5'H-spiro[chromene-4,8'-imidazo[1,5-a]pyridin]-7-ol
• 英文别名: spiro[2,3-dihydrochromene-4,8'-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyridine]-7-ol
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: BISNBMAGVBWNHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2,3,6',7'-tetrahydro-5'H-spiro[chrome-4,8'-imidazo[1,5-a]pyridine] 、 碘代三甲硅烷 在 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,3,6',7'-tetrahydro-5'H-spiro[chromene-4,8'-imidazo[1,5-a]pyridin]-7-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100010015A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R 1 , R 2 , U, V, W, X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中A，R，R1，R2，U，V，W，X，Y，Z，n和p的定义在详细描述中有更详细的阐述，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Dahl Bjarne H.

  公开号：US20100029685A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to oxadiazolyl and thiadiazolyl derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及氧代噻二唑基和硫代噻二唑基衍生物，发现它们是乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对与中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）的胆碱能系统相关的疾病或障碍，与平滑肌收缩相关的疾病或障碍，内分泌疾病或障碍，神经退行性疾病或障碍，炎症、疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状的治疗可能有用。
• HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1896481B1

  公开（公告）日：2011-02-16
• US8071774B2
  申请人：——

  公开号：US8071774B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• WO2006/128852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——