本发明公开了一种药物中间体3‑
氯‑5‑(三
氟甲基)‑2‑
乙胺基
吡啶盐酸盐的连续化合成方法:以
氰基
乙酸乙酯和2,3‑二
氯‑5‑(三
氟甲基)
吡啶为原料,首先在催化剂和碱的作用下反应得到中间体2‑[3‑
氯‑5‑(三
氟甲基)‑2‑
吡啶基]
氰基
乙酸乙酯的反应母液,然后在催化剂作用下实现了反应母液的直接加氢还原,脱除溶剂后以pH=2~5的N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂回流反应得到3‑
氯‑5‑(三
氟甲基)‑2‑
乙胺基
吡啶盐酸盐。本发明所采用的合成方法减少了反应步骤,操作简单、三废少,收率高,是一种药物中间体3‑
氯‑5‑(三
氟甲基)‑2‑
乙胺基
吡啶盐酸盐的连续化合成方法。