2-(1-甲基-3-氧代-2-苯并呋喃-1-基)乙酸 | 86954-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(1-甲基-3-氧代-2-苯并呋喃-1-基)乙酸
• 英文名称: (1-methyl-3-oxo-phthalan-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: (1-Methyl-3-oxo-phthalan-1-yl)-essigsaeure；(1-Methyl-3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)acetic acid；2-(1-methyl-3-oxo-2-benzofuran-1-yl)acetic acid
• CAS: 86954-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: NRQFUFVOFSJOAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-169 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-甲基-3-氧代-2-苯并呋喃-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-3-环己基丁酸衍生物的合成。1. 3-羟基-3-甲基戊二酸的环状同系物。

  摘要：

  制备并测试了3-甲基-3-（羧甲基）六氢-1（3H）-异苯并呋喃酮（I）的Z和E异构体，3-羟基-3-（2-羧基环己基）丁酸的内酯（II）体外胆固醇合成。Z系列化合物I是通过其乙酯，通过在Rh / Al2O3催化剂上氢化3-甲基-3-[（乙氧基羰基）甲基] -1（3H）-异苯并呋喃酮的苯环而制备的。通过（E）-2-乙酰基环己烷甲酸乙酯通过Reformatsky反应，通过其乙酯制备E系列化合物I。3-甲基-3-（羧甲基）-5,6,7,8-四氢-1（3H）-异苯并呋喃酮，3-甲基-3-乙基-5,6,7,8-四氢-1（3H）-还制备并测试了异苯并呋喃酮和3-甲基-3-（羧甲基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jm00366a020

文献信息

• Horii et al., Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 6,9
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——