2(1H)-quinoxalinon-1-yl-acetyl hydrazine | 154640-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2(1H)-quinoxalinon-1-yl-acetyl hydrazine
• 英文别名: 2-(2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetohydrazide；2-(2-Oxoquinoxalin-1(2h)-yl)aceto hydrazide；2-(2-oxoquinoxalin-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 154640-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD18262667
• 分子量: 218.215
• InChiKey: ZELVCZOJVJZTGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-quinoxalinon-1-yl-acetyl hydrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(5-Mercapto-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Trivedi, S; Kubavat, H; Parekh, H, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 295 - 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2(1H)-quinoxalinon-1-yl-acetyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些含1,3,4-恶二唑杂化物的新型喹喔啉的设计合成及其抗癌活性评价

  摘要：

  摘要 在此，我们合成了一些新的喹喔啉-1,3,4-恶二唑杂化物 ( Va - n ) 并评估了它们对 A549（肺）、MCF-7（乳腺）、HeLa（宫颈）和 HEK-293 的体外抗癌效力（胚胎肾）和依托泊苷作为标准药物。化合物 1-((5-(3,5-二甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)甲基)喹喔啉-2(1 H )-一, 1-((5-(4-甲氧基苯基) )-1,3,4-oxadiazol-2-yl) methyl) quinoxalin-2(1 H )-one and 1-((5-(2,4-dimethyl phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2 -yl) methyl) quinoxalin-2(1 H )-one 显示出对四种癌细胞系有希望的抗癌活性。主要是化合物 1-((5-(3,5-二甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)甲基)喹喔啉-2(1 H)-one

  DOI：

  10.1134/s1068162023010132

文献信息

• Design, Synthesis, and Anti-Proliferative Activity of Some New Quinoxaline-1,3,4-oxadiazole Sulfonamide Hybrids
  作者：Sharada Ravula、Satheesh Kumar Nukala、Narasimha Swamy Thirukovela、Narsimha Sirassu、Gouthami Dasari、Srimathi Kurma、Srinivas Bandari

  DOI：10.1134/s1070363222040119

  日期：2022.4

  Abstract In the current study, some new quinoxaline linked 1,3,4-oxadiazole sulfonamide hybrids have been designed, synthesized and characterized by IR, 1H and 13C NMR, and mass spectra. The products have been evaluated for their in vitro anti-proliferative activity against four human cancer cell lines, namely HeLa (cervical), A549 (lung), MCF-7 (breast), HEK-293 (embryonic kidney). Three compounds

  摘要 在目前的研究中，设计、合成了一些新型喹喔啉连接的1,3,4-恶二唑磺酰胺杂化物，并通过IR、1 H和13 C NMR和质谱进行了表征。该产品已针对四种人类癌细胞系进行了体外抗增殖活性评估，这些细胞系包括 HeLa（宫颈）、A549（肺）、MCF-7（乳腺）、HEK-293（胚胎肾）。与用作参考药物的依托泊苷相比，三种化合物已显示出较高的抗癌活性。
• Trivedi; Kubawat; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 3, p. 282 - 283
  作者：Trivedi、Kubawat、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• Trivedi S., Kubavat H., Parekh H., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 3, S 295-297
  作者：Trivedi S., Kubavat H., Parekh H.

  DOI：——

  日期：——