3-(2-aminophenyl)propanoic acid | 772-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-aminophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-amino-phenyl)-propionic acid；3-(2-Amino-phenyl)-propionsaeure；β-(2-Amino-phenyl)-propionsaeure；2-Amino-hydrozimtsaeure；3-(2-aminophenyl)-propionic acid；2-aminophenylpropionic acid
• CAS: 772-21-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: LAOMDZFORKFNPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminophenyl)propanoic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamic acid 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-aminophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING DIAZO PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES
  [FR] CIBLAGE DE PROMÉDICAMENTS DIAZO POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES

  摘要：

  本文提供了一种减少患者NFkB DNA结合活性的化合物、组合物和方法，包括向患者施用本申请的化合物或组合物的治疗有效量，以减少、缓解或治疗各种胃肠疾病，如炎症性肠病（IBD）。

  公开号：

  WO2009003970A1

文献信息

• [EN] TARGETING DIAZO PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] CIBLAGE DE PROMÉDICAMENTS DIAZO POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES
  申请人：TRINITY COLLEGE DUBLIN

  公开号：WO2009003970A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Provided herein are compounds, compositions and methods for decreasing NFkB DNA-binding activity in a patient comprising administering of a therapeutically effective amount of a compound or composition of the application to the patient to reduce, alleviate or treat various gastrointestinal diseases, such as inflammatory bowel disease (IBD).

  本文提供了一种减少患者NFkB DNA结合活性的化合物、组合物和方法，包括向患者施用本申请的化合物或组合物的治疗有效量，以减少、缓解或治疗各种胃肠疾病，如炎症性肠病（IBD）。
• Medicine comprising dicyanopyridine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030232860A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。
• DIPHENYL UREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150080466A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to diphenyl urea derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor 2.

  本发明涉及二苯基脲衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体2的调节剂。
• MEDICINE COMPRISING DICYANOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1302463A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应具有高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛作用的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。