N-(2-(bis(dimethylamino)phosphaneyl)phenyl)-N-ethyl-N',N',N'',N''-tetramethylphosphanetriamine | 223520-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-(bis(dimethylamino)phosphaneyl)phenyl)-N-ethyl-N',N',N'',N''-tetramethylphosphanetriamine
• CAS: 223520-81-8
• 化学式: C₁₆H₃₃N₅P₂
• 分子量: 357.419
• InChiKey: XLRQENGWFMPOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  16.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(bis(dimethylamino)phosphaneyl)phenyl)-N-ethyl-N',N',N'',N''-tetramethylphosphanetriamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-ethyl-2-phosphanylaniline
  参考文献：
  名称：

  1H-1,3-Benzazaphospholes: The Organometallic Route and a New Three-Step Synthesis with Reductive Ring Closure

  摘要：

  主要和N-次级2-磷胺基苯胺通过2-溴苯胺的金属化反应、与ClP(NMe2)2偶联、醇解以及用LiAlH4还原合成，并随后与甲酰亚胺酯盐酸盐反应生成1,3-苯并氮杂膦。对于1H-1,3-苯并氮杂膦，开发了一种更短的替代三步合成方法，基于2-溴苯胺的N-酰化、NiCl2催化的三乙基磷酸酯芳基化，以及用过量LiAlH4进行的新型还原环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3394
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴乙酰苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-(2-(bis(dimethylamino)phosphaneyl)phenyl)-N-ethyl-N',N',N'',N''-tetramethylphosphanetriamine
  参考文献：
  名称：

  1H-1,3-Benzazaphospholes: The Organometallic Route and a New Three-Step Synthesis with Reductive Ring Closure

  摘要：

  主要和N-次级2-磷胺基苯胺通过2-溴苯胺的金属化反应、与ClP(NMe2)2偶联、醇解以及用LiAlH4还原合成，并随后与甲酰亚胺酯盐酸盐反应生成1,3-苯并氮杂膦。对于1H-1,3-苯并氮杂膦，开发了一种更短的替代三步合成方法，基于2-溴苯胺的N-酰化、NiCl2催化的三乙基磷酸酯芳基化，以及用过量LiAlH4进行的新型还原环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3394