2-[4-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]苯胺基]苯甲酸 | 313674-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-[4-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]苯胺基]苯甲酸
• 中文别名: 2-[[4-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]苯基]氨基]苯甲酸
• 英文名称: 2-{4-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]phenylamino}benzoic acid
• 英文别名: PD 0118057；PD-118057；2-{4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]phenylamino}-benzoic acid；2-[[4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]phenyl]amino]benzoic acid；2-[4-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]anilino]benzoic acid
• CAS: 313674-97-4
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 386.277
• InChiKey: ZCQOSCDABPVAFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶，9mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

PD-118057 是一种 human ether-a-go-go-related gene (hERG) 通道激活剂，但不会导致 hERG 阻滞。

靶点

Human ether-a-go-go-related gene channel

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3,4-dichlorophenyl)-ethyl]-benzenamine 、 邻氟苯甲酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-[4-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]苯胺基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-(N-苯基氨基)-苯甲酸的简单高效合成

  摘要：

  摘要 以 2-氟苯甲酸和苯胺为起始原料，提出了一种合成 2-(N-苯基氨基)苯甲酸的新方法。描述了几个实验条件以及影响反应结果的因素。

  DOI：

  10.1081/scc-120002125

文献信息

• The synthesis and structure–activity relationship of substituted N-phenyl anthranilic acid analogs as amyloid aggregation inhibitors
  作者：Lloyd J. Simons、Bradley W. Caprathe、Michael Callahan、James M. Graham、Takenori Kimura、Yingjie Lai、Harry LeVine、William Lipinski、Annette T. Sakkab、Yoshikazu Tasaki、Lary C. Walker、Tomoyuki Yasunaga、Yuyang Ye、Nian Zhuang、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.049

  日期：2009.2

  Alzheimer’s disease. In the course of our studies to identify β-amyloid aggregation inhibitors, a series of N-phenyl anthranilic acid analogs were synthesized and studied for β-amyloid inhibition activity. The synthesis, structure–activity relationship, and in vivo activity of these analogs are discussed.

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PATHOLOGICAL CONDITION(S) RELATED TO GPR35 AND/OR GPR35-HERG COMPLEX
  申请人：Deng Huayun

  公开号：US20120022116A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed are compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically related to GPR35, and/or GPR35-hERG signaling complex. For example, disclosed are compounds for preventing and/or treating diseases which are pathophysiologically related to GPR35 in a subject. The compounds having a formula (I), (II) or (III):

  揭示了与GPR35及/或GPR35-hERG信号复合物在病理生理上相关的疾病的预防和/或治疗的组合物和方法。例如，揭示了用于预防和/或治疗与GPR35在受试者中病理生理相关的疾病的化合物。这些化合物具有以下公式(I)、(II)或(III)：
• Process for making n-aryl-anthranilic acids and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040039208A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to a process for the preparation of N-arylanthranilic acids, and a process for the preparation of N-aryl anthranilic esters, amides, and hydroxamic esters.

  本发明涉及一种制备N-芳基蒽酰胺酸的方法，以及制备N-芳基蒽酰酯、酰胺和羟肟酯的方法。
• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits
  申请人：——

  公开号：US20040220235A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I 1 Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula I.

  本发明提供了一种利用I1式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种利用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，以及新的I式化合物。
• METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1225886A2

  公开（公告）日：2002-07-31