6,13-dihydro-5,6,7,12,13,14-hexaazapentacene | 531-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,13-dihydro-5,6,7,12,13,14-hexaazapentacene
• 英文别名: fluorubine；Fluorobin；Fluorubin；6,13-dihydro-pyrazino[2,3-b;5,6-b']diquinoxaline；6,13-Dihydro-pyrazino[2,3-b;5,6-b']dichinoxalin；5,12-dihydropyrazino[2,3-b:5,6-b']diquinoxaline；5,12-Dihydropyrazino(2,3-b:5,6-b')diquinoxaline；2,4,11,13,15,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
• CAS: 531-48-6；69637-93-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₆
• 分子量: 286.296
• InChiKey: KJCRNHQXMXUTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-dihydro-5,6,7,12,13,14-hexaazapentacene 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 5,10-dihydro-dipyrazino[2,3-b;2',3'-e]pyrazine-2,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Noguchi, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 6,13-dihydro-5,6,7,12,13,14-hexaazapentacene
  参考文献：
  名称：

  THE RELATION OF QUINOXALINE TO THE AMMONIA SYSTEM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01352a034

文献信息

• Fluorescent mesomorphic pyrazinacenes
  作者：Gary J. Richards、Shinsuke Ishihara、Jan Labuta、David Miklík、Toshiyuki Mori、Shinji Yamada、Katsuhiko Ariga、Jonathan P. Hill

  DOI：10.1039/c6tc04628b

  日期：——

  We report the synthesis of highly fluorescent pyrazinacenes (6,13-dihydrohexaazapentacene; fluorubine) containing groups at 6,13 positions that promote their solubility in non-polar organic solvents and their self-assembly properties. Hydrophilic 3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzyl (TEG3Bz) and hydrophobic 3,4,5-tris(1-n-dodecyloxy)benzyl (C123Bz) groups were incorporated in a series

  我们报告了高度荧光的吡嗪并酮（6,13-​​二氢六氮杂戊并五苯；氟丁二烯）的合成，这些基团在6,13个位置上具有促进其在非极性有机溶剂中的溶解度和自组装性能的基团。亲水3,4,5-三[2- [2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]乙氧基]苄基（TEG 3 Bz）和疏水3,4,5-三（1-正十二烷氧基）苄基（C12 3 Bz ）基团被掺入一系列化合物1–9中，其中的氟比宾核心通过2-溴化或通过引入四个外围的苯并基团进行修饰。因此，1-3分别是亲水的6,13-​​（TEG 3 Bz）2，疏水的6,13-​​（C12 3 Bz）2和两亲的6-（TEG 3 Bz）（C12 3 Bz），其中4–6是相应的2-溴化合物，7–9是相应的[ a，c，l，n ]-四苯并化合物。几种化合物表现出热致中间相：4和7甚至在室温下也具有层状结构；8和9在较高温度下形成柱状矩形相。所有化合物均具有高荧光性，在溶液中的量子产
• Hinsberg; Schwantes, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4040
  作者：Hinsberg、Schwantes

  DOI：——

  日期：——
• Process, compound, ink and use
  申请人：Foster Edwin Clive

  公开号：US20070079729A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A process for printing an image on a substrate comprising applying to the substrate an ink comprising a compound of Formula (1) or a salt thereof: wherein: R 1 and R 2 are each independently H or a substituent; each X and Y independently is a substituent; and a and b are each independently 0, 1, 2, 3 or 4. The compounds used in the process have particularly good ozone fastness and are suitable for preparing inks which can be ink jet printed.
• US7338553B2
  申请人：——

  公开号：US7338553B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• THE RELATION OF QUINOXALINE TO THE AMMONIA SYSTEM
  作者：F. W. Bergstrom、R. A. Ogg

  DOI：10.1021/ja01352a034

  日期：1931.1.1