3-(4-(4-ethoxyphenyl)-5-(((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-methylisoxazole | 1029889-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(4-(4-ethoxyphenyl)-5-(((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-methylisoxazole
• CAS: 1029889-54-0
• 化学式: C₄₇H₃₈N₈O₂S
• 分子量: 778.937
• InChiKey: DNQOUXKLEKSCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4-ethoxyphenyl)-5-(((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-methylisoxazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(4-(4-ethoxyphenyl)-5-(((2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115