2-Naphthalenecarboxaldehyde, (2-naphthalenylmethylene)hydrazone | 2144-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalenecarboxaldehyde, (2-naphthalenylmethylene)hydrazone
• 英文别名: (E)-1-naphthalen-2-yl-N-[(E)-naphthalen-2-ylmethylideneamino]methanimine
• CAS: 2144-02-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: UQJABCCEECUOII-DFEHQXHXSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  499.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Naphthalenecarboxaldehyde, (2-naphthalenylmethylene)hydrazone 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROBEV, S. K., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 50, 5067-5070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 甲酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以95 %的产率得到2-Naphthalenecarboxaldehyde, (2-naphthalenylmethylene)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  吖嗪的离子氢化：1,2-二烷基肼的高效合成

  摘要：

  实现了吖嗪离子氢化为相应的 1,2-二烷基肼的有效合成方法。反应时间快，1,2-二烷基肼的分离和纯化操作简单。大多数具有良好官能团耐受性的产品的产量几乎是定量的。此外，还原的副产物为单酰肼的原位选择性合成提供了机会，从而扩展了所述合成方法的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133432

文献信息

• Rapid Access to Diverse Arrays of Chiral 3,4-Diazaphospholanes
  作者：Clark R. Landis、Wiechang Jin、Jonathan S. Owen、Thomas P. Clark

  DOI：10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3432::aid-anie3432>3.0.co;2-3

  日期：2001.9.17
• ROBEV, S. K.
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• ROBEV, S. K., DOKL. BOLG. AN, 1983, 36, N 4, 445-448
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• ROBEV, S. K., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 50, 5067-5070
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Ionic hydrogenation of azines: An efficient synthesis of 1,2-dialkylhydrazines
  作者：Dario Perdicchia

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133432

  日期：2023.6

  An efficient synthetic method of ionic hydrogenation of azine to the corresponding 1,2-dialkylhydrazines was accomplished. Reaction time was fast and isolation and purification of the 1,2-dialkylhydrazines were operationally simple. Yields were almost quantitative for most of the products with good functional group tolerance. Moreover, the byproduct of reduction gave the opportunity for the selective

  实现了吖嗪离子氢化为相应的 1,2-二烷基肼的有效合成方法。反应时间快，1,2-二烷基肼的分离和纯化操作简单。大多数具有良好官能团耐受性的产品的产量几乎是定量的。此外，还原的副产物为单酰肼的原位选择性合成提供了机会，从而扩展了所述合成方法的潜力。