Substituierende Ringspaltung von 2-Phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-imidazo[1,2a]pyridin-1-oxid
作者:Hans Möhrle、Michael Gehlen
DOI:10.1002/ardp.19923250210
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Das cyclische α‐Aminonitron 2 ergibt bei Umsetzung mit Grignard‐Reagenzien nicht, wie früher vermutet, substituierte Hydroxylamine vom Typ 4, sondern unter Ringspaltung 2‐substituierte Piperidinoxime 7 und 8, deren Struktur durch unabhängige Synthese bewiesen wurde. Durch HPLC‐Analyse konnte gesichert werden, daß die Ringöffnung unter Konfigurationserhalt der Nitronstruktur zum E‐Oxim verläuft.