摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-Phenyl-2-(2-methylpiperidino)-ethanonoxim | 16451-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-Phenyl-2-(2-methylpiperidino)-ethanonoxim
英文别名
(E)-2-(2-Methylpiperidino)-1-phenyl-ethanonoxim;anti-α-<2-Methyl-piperidino>-acetophenon-oxim;anti-α-(2-Methyl-piperidino)-acetophenon-oxim;(NE)-N-[2-(2-methylpiperidin-1-yl)-1-phenylethylidene]hydroxylamine
(E)-1-Phenyl-2-(2-methylpiperidino)-ethanonoxim化学式
CAS
16451-61-9
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
OFNKJPNJEAAQRZ-PFONDFGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-Phenyl-2-(2-methylpiperidino)-ethanonoxim 在 disodium methylenediaminetetraacetate dihydrate 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以73%的产率得到8a-Methyl-2-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-imidazo<1,2-a>pyridin-1-oxid
    参考文献:
    名称:
    2-苯基-3,5,6,7,8,8a-六氢咪唑并[1,2a]吡啶-1-氧化物的取代环裂解
    摘要:
    环状 α-氨基硝酮 2,当与格氏试剂反应时,不会产生 4 型取代的羟胺,如先前假设的那样,但具有开环的 2-取代哌啶肟 7 和 8,其结构已通过独立合成证明. 通过 HPLC 分析,可以确保开环过程中硝酮结构的构型保留为 E-肟。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250210
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-双(苯基甲基)-1,2-二氧杂环丁烷 在 disodium methylenediaminetetraacetate dihydrate 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 (E)-1-Phenyl-2-(2-methylpiperidino)-ethanonoxim
    参考文献:
    名称:
    2-苯基-3,5,6,7,8,8a-六氢咪唑并[1,2a]吡啶-1-氧化物的取代环裂解
    摘要:
    环状 α-氨基硝酮 2,当与格氏试剂反应时,不会产生 4 型取代的羟胺,如先前假设的那样,但具有开环的 2-取代哌啶肟 7 和 8,其结构已通过独立合成证明. 通过 HPLC 分析,可以确保开环过程中硝酮结构的构型保留为 E-肟。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250210
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituierende Ringspaltung von 2-Phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-imidazo[1,2a]pyridin-1-oxid
    作者:Hans Möhrle、Michael Gehlen
    DOI:10.1002/ardp.19923250210
    日期:——
    Das cyclische α‐Aminonitron 2 ergibt bei Umsetzung mit Grignard‐Reagenzien nicht, wie früher vermutet, substituierte Hydroxylamine vom Typ 4, sondern unter Ringspaltung 2substituierte Piperidinoxime 7 und 8, deren Struktur durch unabhängige Synthese bewiesen wurde. Durch HPLC‐Analyse konnte gesichert werden, daß die Ringöffnung unter Konfigurationserhalt der Nitronstruktur zum E‐Oxim verläuft.
    环状 α-氨基硝酮 2,当与格氏试剂反应时,不会产生 4 型取代的羟胺,如先前假设的那样,但具有开环的 2-取代哌啶肟 7 和 8,其结构已通过独立合成证明. 通过 HPLC 分析,可以确保开环过程中硝酮结构的构型保留为 E-肟。
查看更多