(E)-2-(2-Methylpiperidino)-1-phenyl-O-(phenylcarbamoyl)-ethanonoxim | 139881-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-2-(2-Methylpiperidino)-1-phenyl-O-(phenylcarbamoyl)-ethanonoxim
• 英文别名: [(E)-[2-(2-methylpiperidin-1-yl)-1-phenylethylidene]amino] N-phenylcarbamate
• CAS: 139881-91-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: VBCVPZNCRLECFT-ATJXCDBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(苯基甲基)-1,2-二氧杂环丁烷 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-Methylpiperidino)-1-phenyl-O-(phenylcarbamoyl)-ethanonoxim
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-3,5,6,7,8,8a-六氢咪唑并[1,2a]吡啶-1-氧化物的取代环裂解

  摘要：

  环状 α-氨基硝酮 2，当与格氏试剂反应时，不会产生 4 型取代的羟胺，如先前假设的那样，但具有开环的 2-取代哌啶肟 7 和 8，其结构已通过独立合成证明. 通过 HPLC 分析，可以确保开环过程中硝酮结构的构型保留为 E-肟。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250210

文献信息

• Substituierende Ringspaltung von 2-Phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-imidazo[1,2a]pyridin-1-oxid
  作者：Hans Möhrle、Michael Gehlen

  DOI：10.1002/ardp.19923250210

  日期：——

  Das cyclische α‐Aminonitron 2 ergibt bei Umsetzung mit Grignard‐Reagenzien nicht, wie früher vermutet, substituierte Hydroxylamine vom Typ 4, sondern unter Ringspaltung 2‐substituierte Piperidinoxime 7 und 8, deren Struktur durch unabhängige Synthese bewiesen wurde. Durch HPLC‐Analyse konnte gesichert werden, daß die Ringöffnung unter Konfigurationserhalt der Nitronstruktur zum E‐Oxim verläuft.

  环状 α-氨基硝酮 2，当与格氏试剂反应时，不会产生 4 型取代的羟胺，如先前假设的那样，但具有开环的 2-取代哌啶肟 7 和 8，其结构已通过独立合成证明. 通过 HPLC 分析，可以确保开环过程中硝酮结构的构型保留为 E-肟。