5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 95117-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 3(2H)-oxocyclohepta[d]isothiazole-1,1-dioxide；5,6,7,8-Tetrahydro-1lambda~6~-cyclohepta[d][1,2]thiazole-1,1,3(2H,4H)-trione；1,1-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d][1,2]thiazol-3-one
• CAS: 95117-72-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: IHDPALWHWFVWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氢氧化锡 、 5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-dioxo-2-triphenylstannyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d][1,2]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  异噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物的三苯基锡衍生物。三苯基锡烷基1,2-苯并噻唑-3-（2H）-1,1-二氧化物· N，N-二甲基甲酰胺的合成，穆斯堡尔光谱，部分真菌毒性数据和晶体结构

  摘要：

  报告了两个系列苯乙烯的合成和119mMössbauer锡的光谱数据：2-三苯基锡烷基1,2-苯并噻吩并恶唑-3（2 H）-一个1,1-二氧化物·L（L = O-供体配体）和2 -三苯基锡烷基4，5-取代的异噻唑-3（2 H）-1，1-二氧化物，对于甲壳甾类，三苯基锡1，2-苯并噻唑-3（2 H-壬基-2-乙酸酯1，1-二氧化物）。所观察到的四极分裂（QS）的值（3.12-3.25毫米小号-1）解释在以下方面反式-C 3 SnNo三角双锥为（C结构6 ħ 5）3 Sn的Ô 2 ·L [L =（C 6 H5）2 C 2 CO，（CH 3）2 NCHO，C 9 H 7 NO，（C 6 H 5 CH 2）2 SO，（C 6 H 5 3 PO，（C 6 H 5）3 AsO]加合物。N，N-二甲基甲酰胺加合物的晶体结构测定证实了Mössbauer的归属。碳[Sn-C 2.120（4），2.120（5），2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83091-h
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta-1,2-thiazol 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen：Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3（2 H）-on-1,1-dioxiden †

  摘要：

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740515

文献信息

• Ringerweiterung von 1,2-Thiazol-3(2<i>H</i>)-on-1,1-dioxiden und 3-Amino-2<i>H</i>-azirinen zu 4<i>H</i>-1,2,5-Thiadiazocin-6-on-1,1-dioxiden
  作者：Annette Rahm、Anthony Linden、Beverly R. Vincent、Heinz Heimgartner、Manfred Mühlstädt、Bärbel Schulze

  DOI：10.1002/hlca.19910740511

  日期：1991.8.7

  Ring Enlargement of 1,2-Thiazol-3(2H)-one-1,1-dioxides and 3-Amino-2H-azirines to 4H-1,2,5-Thiadiazocin-6-one-1,1-dioxides

  1,2-噻唑-3（2 H）-one-1,1- dioxides和3-Amino-2 H -azirines的环扩大至4 H -1,2,5 - Thiadiazocin -6-one-1,1 -二氧化物
• Cyclic and acyclic sulfonimides in reactions with Rh(ii)-ketocarbenoids: a new access to chemoselective O-functionalization of the imidic carbonyl groups
  作者：Vsevolod Nikolaev、Lothar Hennig、Jochim Sieler、Ludmila Rodina、Barbel Schulze、Valerij Nikolaev

  DOI：10.1039/b508317f

  日期：——

  diazomalonic, and diazoacetic esters using dirhodium tetraacetate in the presence of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides and a number of N-(arenesulfonyl)carboxamides in solutions of methylene chloride or dichloroethane gives rise to O-alkylation of the imidic carbonyl groups by Rh(II)-carbenoids and the formation of O-alkylimidates as the final products. The reaction proceeds with high chemoselectivity via

  在异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物和许多N-（芳磺酰基）甲酰胺在二氯甲烷或二氯乙烷溶液中的存在下，使用四乙酸dirhodium催化重氮乙酰丙酮，重氮乙酰乙酸，重氮丙二酸和重氮乙酸酯的催化分解，得到Rh（II）-类胡萝卜素使亚胺基羰基的O-烷基化，并最终形成O-烷基亚氨酸盐。该反应通过羰基化物以高化学选择性进行，并为以高收率得到具有多官能O-烷基的酰亚胺化物提供了强有力的合成方法。根据X射线分析以及1H-和13C-NMR研究表明，所得的无环O-烷基亚氨酸盐在固态和溶液中均具有E-构型。与无环类似物不同
• Schulze, Baerbel; Muehlstaedt, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 10, p. 362
  作者：Schulze, Baerbel、Muehlstaedt, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of Diazocarbonyl Compounds: XX. Chemoselective O-Alkylation of 3(2H)-Oxoisothiazole-1,1-dioxides
  作者：B. Schulze、Vs. V. Nikolaev、L. Hennig、L. L. Rodina、J. Sieler、V. A. Nikolaev

  DOI：10.1023/b:rujo.0000043724.25474.51

  日期：2004.5

  Catalytic decomposition of diazoacetylacetone, ethyl diazoacetate, and diethyl diazomalonate effected by dirhodium tetraacetate in the presence of 3(2H)-oxoisothiazole-1,1-dioxides resulted in O-alkylation of amide carbonyl of the heterocycle affording the corresponding enol ethers in preparative yield. The reaction occurred chemoselectively. The 1,3-dicarbonyl derivatives of 3-hydroxyisothiazole1, 1 -dioxides obtained in contrast to analogous N-alkylated products are not enolized in solutions and in crystals
• NG, SEIK WENG;KUTHUBUTHEEN, A. J.;ARIFIN, ZAINUDIN;WEI, CHEN;KUMAR, DAS V+, J. ORGANOMET. CHEM., 403,(1991) N-2, C. 101-109
  作者：NG, SEIK WENG、KUTHUBUTHEEN, A. J.、ARIFIN, ZAINUDIN、WEI, CHEN、KUMAR, DAS V+

  DOI：——

  日期：——