(2R)-2-amino-4-(3-thienyl)-1-butanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-2-amino-4-(3-thienyl)-1-butanol hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-4-(3-thienyl)-1-butanol, hydrochloride；(2R)-2-amino-4-thiophen-3-ylbutan-1-ol;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₃NOS*ClH
• 分子量: 207.724
• InChiKey: QRXLUDYLJKIYLW-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-4-(3-thienyl)-1-butanol hydrochloride 、 叔丁基异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(tert-butyl)-N'-[(1R)-2-hydroxy-1-(2-thien-3-yl-ethyl)ethyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-amino-4-heteroarylethyl-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的2-氨基-4-杂环基乙基噻唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO合酶的抑制剂，其中Het代表噻吩基，嘧啶基，吡啶基或噻唑基基团。

  公开号：

  US20030225140A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-(2-thien-3-yl-ethyl)-oxazolidine-3-tert-butyl carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-amino-4-(3-thienyl)-1-butanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-amino-4-heteroarylethyl-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的2-氨基-4-杂环基乙基噻唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO合酶的抑制剂，其中Het代表噻吩基，嘧啶基，吡啶基或噻唑基基团。

  公开号：

  US20030225140A1

文献信息

• DERIVES DE 2-AMINO-4-HETEROARYLETHYL THIAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1446402B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• Use of 2-amino-4-heteroarylethyl-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase
  申请人：——

  公开号：US20030225140A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to the use of 2-amino-4-heteroarylethyl-thiazoline derivatives of formula (I) 1 in which Het represents a thienyl, pyrimidyl, pyridyl or thiazolyl radical or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用式（I）的2-氨基-4-杂环基乙基噻唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO合酶的抑制剂，其中Het代表噻吩基，嘧啶基，吡啶基或噻唑基基团。