1-methyl-4-(trimethylsilylethynyl)-piperazine | 1369877-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(trimethylsilylethynyl)-piperazine
• 英文别名: Trimethyl-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethynyl]silane；trimethyl-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethynyl]silane
• CAS: 1369877-85-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂Si
• 分子量: 196.368
• InChiKey: JLSSIXZTHWPMKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(trimethylsilylethynyl)-piperazine 、 二异丁基氢化铝 以 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到aluminum;2-methanidylpropane;trimethyl-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺的水铝化和弱分子活化生成弱结合的Al–N Lewis对：苯乙炔和二环己基碳二亚胺

  摘要：

  的氨基炔（ynamines）治疗中，Me 3的Si-C≡C-NR 2 [NR 2 = N（CH 2 CH 2）2 NME，N（CHME-CH 2）2 CH 2 ]，其中氢化二烷基铝，H-为AlR ' 2（R'= CH 2吨卜，我卜，吨丁基），由铝氢化，得到相应的链烯基衍生物R' 2 AL-（ME 3 Si）的C = C（H）-NR 2（3至6）在相反的Lewis功能采用了顺式与铝和氮原子在所得C═C双键的同一侧进行排列。分子内的Al–N相互作用产生了四元AlC 2 N杂环，但环应变可能会导致2.07至2.15Å的相对较长的Al–N距离。这些化合物代表新型路易斯酸-碱对，我们通过用HC≡CC处理后在Al-N键的开口观察到C-H键活化6 ħ 5。分离出化合物7，其质子连接至氮且阴离子乙炔基键合至铝。形成7在升高的温度下，随着溶液离解成起始化合物的增加，其在溶液中是可逆的。当路易斯酸碱对与二环己

  DOI：

  10.1021/om3001179
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methyl-4-(trimethylsilylethynyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺的水铝化和弱分子活化生成弱结合的Al–N Lewis对：苯乙炔和二环己基碳二亚胺

  摘要：

  的氨基炔（ynamines）治疗中，Me 3的Si-C≡C-NR 2 [NR 2 = N（CH 2 CH 2）2 NME，N（CHME-CH 2）2 CH 2 ]，其中氢化二烷基铝，H-为AlR ' 2（R'= CH 2吨卜，我卜，吨丁基），由铝氢化，得到相应的链烯基衍生物R' 2 AL-（ME 3 Si）的C = C（H）-NR 2（3至6）在相反的Lewis功能采用了顺式与铝和氮原子在所得C═C双键的同一侧进行排列。分子内的Al–N相互作用产生了四元AlC 2 N杂环，但环应变可能会导致2.07至2.15Å的相对较长的Al–N距离。这些化合物代表新型路易斯酸-碱对，我们通过用HC≡CC处理后在Al-N键的开口观察到C-H键活化6 ħ 5。分离出化合物7，其质子连接至氮且阴离子乙炔基键合至铝。形成7在升高的温度下，随着溶液离解成起始化合物的增加，其在溶液中是可逆的。当路易斯酸碱对与二环己

  DOI：

  10.1021/om3001179

文献信息

• New Ga/N‐based Active Lewis Pairs, Trifunctional Ga–Ga Compounds, Reactions with Cyanamide and Dual Insertion of Isocyanate
  作者：Werner Uhl、Frank Hengesbach、Jennifer Isermann、Meisam Soleimani、Lina Schürmann、Alexander Hepp、Marcus Layh

  DOI：10.1002/zaac.201900195

  日期：2019.10.31

  R2Ga–C(SiMe3)=C(H)–NR'2 (7). The Ga and N atoms adopt cis‐positions at the C=C bonds and show weak Ga–N interactions. tBu2GaH and Me3Si–C≡C–N(C2H4)2NMe afforded under exposure of daylight the trifunctional digallium(II) compound [MeN(C2H4)2N](H)C=C(SiMe3)Ga(tBu)–Ga(tBu)C(SiMe3)=C(H)[N(C2H4)2NMe] (8), which results from elimination of isobutene and H2 and Ga–Ga bond formation. 8 was selectively obtained from the ynamine

  我的Hydrogallation 3的Si-C≡C-NR” 2，其中R 2 Ga的H（R =吨卜，CH 2吨卜，我卜），得到N基的Ga /活性的路易斯对，R 2 Ga的C（森3）= C（H）-NR” 2（7）。Ga和N原子在C = C键处采用顺位，并且显示出弱的Ga-N相互作用。t Bu 2 GaH和Me 3 Si–C≡C–N（C 2 H 4）2 NMe在日光下暴露，得到三官能二镓（II）化合物[MeN（C 2 H 4）2 N]（H）C = C（SiMe 3）Ga（t Bu）–Ga（t Bu）C（SiMe 3）= C（H）[N（C 2 H 4）2 NMe]（8），这是由于消除了异丁烯和H 2以及Ga-Ga键的形成。从乙胺和[ t Bu（H）Ga-Ga（H）t Bu] 2 [HGa t Bu 2 ] 2选择性地获得8。图7a（R =吨卜; NR” 2 = 2,6-ME 2 NC 5 ħ 8）和H