3'-methyl-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalen]-2'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3'-methyl-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalen]-2'-one
• 英文别名: 3'-methylspiro[3H-1-benzofuran-2,1'-naphthalene]-2'-one
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: HWWFKAPDIKCRON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methyl-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalen]-2'-one 在 臭氧 、 双氧水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.429%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed asymmetric tandem spiro-cyclization using dioxygen in air as the hydrogen acceptor

  摘要：

  一种铁-萨兰络合物在空气中高对映选择性地催化的正醌甲烷（o-QM）形成/迈克尔加成/不对称去芳构化串联组合，为从2-萘酚和酚合成螺环式（2H）-二氢苯并呋喃提供了一种高效方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc01555j
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基萘 在 氢氧化钾 、 次溴酸钾 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3'-methyl-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalen]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T R; Charyulu, P V P Pragna; Ganeshprasad, K B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1108 - 1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalysed asymmetric tandem spiro-cyclization using dioxygen in air as the hydrogen acceptor
  作者：Takuya Oguma、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1039/c4cc01555j

  日期：——

  A tandem combination of ortho-quinone methide (o-QM) formation/Michael addition/asymmetric dearomatization, which is catalysed by an iron–salan complex in air with high enantioselectivity, provides an efficient method for spirocyclic (2H)-dihydrobenzofuran synthesis from 2-naphthols and phenols.

  一种铁-萨兰络合物在空气中高对映选择性地催化的正醌甲烷（o-QM）形成/迈克尔加成/不对称去芳构化串联组合，为从2-萘酚和酚合成螺环式（2H）-二氢苯并呋喃提供了一种高效方法。
• Kasturi, T R; Charyulu, P V P Pragna; Ganeshprasad, K B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1108 - 1111
  作者：Kasturi, T R、Charyulu, P V P Pragna、Ganeshprasad, K B

  DOI：——

  日期：——