tetraethylammonium pentacarbonyliodochromate(0) | 14780-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammonium pentacarbonyliodochromate(0)
• 英文别名: [NEt4][Cr(CO)5I]；carbon monoxide;chromium;tetraethylazanium;iodide
• CAS: 14780-98-4
• 化学式: C₅CrIO₅*C₈H₂₀N
• 分子量: 449.206
• InChiKey: ILDHSPHOBJGUQG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium pentacarbonyliodochromate(0) 在 氨 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 tris(ammonia)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.4.2.4.1, page 125 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal complexation of thioacylferrocenes: crystal structures of pentacarbonyl(thiobenzoylferrocene-S) chromium and benzoylferrocene
  作者：John C. Barnes、William Bell、Christopher Glidewell、R.Alan Howie

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85008-m

  日期：1990.3

  X-ray diffraction study. The structure consists of isolated molecules in which a Cr(CO)5 fragment of approximate C4v symmetry is bonded via sulphur to the thioacylferrocene with an CrS bond length of 2.412(1) Å, an SC bond length of 1.667(2) Å and a C-S-Cr angle of 121.9(1)°. Photo oxidation of (C5H5)Fe[C5H4CPhSM(CO)5}] yields benzoylferrocene the crystal structure of which was determined.

  Acylferrocenes（C 5 H ^ 5）的Fe（C 5 H ^ 4 COR）（RCH 3，C 2 H ^ 5，（CH 3）2 CH，（CH 3）3 C或PH）可以容易地thionated得到thioacylferrocenes由在非极性溶剂（如CH 2 Cl 2或甲苯）中使用P 4 S 10；使用极性溶剂（例如THF或二甘醇二甲醚）的转化率非常低。硫代苯甲酰基二茂铁易于与Et 4 N + -[M（CO）5 I] -反应（M = Cr，Mo或W）在硝酸银的存在下生成（C 5 H 5）Fe [C 5 H 4 CPh SM（CO）5 }]，其中M（CO）5是X射线衍射研究表明，该键与硫原子键合。该结构由分离的分子组成，其中大约C 4 v对称的Cr（CO）5片段通过硫键合到硫代二茂铁上，CrS键长为2.412（1）Å，SC键长为1.667 （2）Å，CS-Cr角为121.9（1）°。（C
• Preparation and characterization of chromium, molybdenum and tungsten compounds containing amino acid ester derivatized diimine ligands. Crystal structure of Mo(CO)4(pyca-β-ala-OEt)
  作者：Richard S. Herrick、Kimberly L. Houde、Jacob S. McDowell、Leonard P. Kiczek、Grant Bonavia

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00298-3

  日期：1999.10

  The title compounds were prepared by heating solutions of ester-protected amino acids (H-β-Ala-OEt, H-l-Ala-OEt, H-l-Val-OMe, H-l-Asp(OMe)-OMe, GABA-OMe) and pyridine-2-carboxaldehyde in the presence of M(CO)4(pip)2 (M=Mo,W) or [NEt4][Cr(CO)5I]. The resulting novel complexes, M(CO)4(pyca-xxx-OR) (pyca=pyridinecarbaldehyde imine), contain an η2-N,N′-diimine ligand and were characterized by 1H- and 13C-NMR

  通过加热酯保护的氨基酸（H-β-Ala-OEt，H1-Ala-OEt，H1-Val-OMe，H1-Asp（OMe）-OMe，GABA-OMe）和吡啶的溶液制备标题化合物在M（CO）4（pip）2（M = Mo，W）或[NEt 4 ] [Cr（CO）5 I]存在下的-2-甲醛。将得到的新的配合物，M（CO）4（的pycA-XXX-OR）（的pycA =吡啶甲醛亚胺），包含一个η 2 - N，N'二亚胺配位体，其结构经1 H-和13 C-NMR，IR和紫外可见测量。电子光谱的可见部分中的孤立带被分配给MLCT跃迁，并表现出溶剂变色现象。Mo（CO）4的晶体结构测定了（pyca-β-ala-OEt）（1b），并确认了二齿α-二亚胺配体的存在。金属位于伪C s对称环境中。
• Synthesis, coordination and reactivity of 2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl- and 2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanides
  作者：Giacomo Facchin、Rino A. Michelin、Mirto Mozzon、Augusto Tassan

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01883-1

  日期：2002.11

  2-(Trimethylsiloxymethyl)phenyl isocyanide, 2-(CH2OSiMe3)C6H4NC (2) was prepared by reaction of 2-(trimethylsiloxymethyl)phenyl formamide, 2-(CH2OSiMe3)C6H4NHCHO (1) with trichloromethyl chloroformate. Reaction of 2 with F− ions in MeOH leads to the formation of 2-(hydroxymethyl)phenyl isocyanide, 2-(CH2OH)C6H4NC (3), which is stable as free ligand and does not spontaneously undergo intramolecular

  2-（Trimethylsiloxymethyl）苯基胩，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^ 4 NC（2）由2-（trimethylsiloxymethyl）苯基甲酰胺的反应制备，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^用氯甲酸三氯甲酯的4 NHCHO（1）。的反应2为F -离子在MeOH导致2-（羟甲基）苯基胩的形成，2-（CH 2 OH）C 6 H ^ 4 NC（3），它作为游离配体是稳定的，并且不会自发地进行分子内环化为4H-苯并[1,3]恶嗪。胩2个坐标的Pt（II）和Pd（II）金属离子如在复合物的顺式- [的MC1 2（CNC 6 ħ 4 2-CH 2 OSiMe 3）2 ]和顺- [的PdCl 2（CNC 6 H 4 -2-CH 2 OSiMe 3）（PPh 3）]，它们分别在催化量的F存在下分别转化为相应的苯并恶嗪-2-亚烷基衍生物和。-离子在Me
• Diversity and design of metal-based carbon monoxide-releasing molecules (CO-RMs) in aqueous systems: revealing the essential trends
  作者：Wei-Qiang Zhang、Anthony J. Atkin、Robert J. Thatcher、Adrian C. Whitwood、Ian J. S. Fairlamb、Jason M. Lynam

  DOI：10.1039/b822157j

  日期：——

  of primary metal carbonyl complexes has been assessed using a deoxymyoglobin-carbonmonoxymyglobin assay. A wide spectrum of rates for the CO-release process was observed in aqueous systems. For octahedral d(6) complexes, the rate was found to decrease in the sequence FeI(2)(CO)(4) > [NEt(4)][V(CO)(6)] > MnBr(CO)(5) > Cr(CO)(6) implying that CO-release is not controlled by the metal-carbon bond strengths

  多种初级金属羰基配合物的CO释放能力已使用脱氧肌红蛋白-碳单氧肌红蛋白测定法进行了评估。在水性体系中观察到了广泛的CO释放过程速率。对于八面体d（6）配合物，发现速率以FeI（2）（CO）（4）> [NEt（4）] [V（CO）（6）]> MnBr（CO）（5）的顺序降低）> Cr（CO）（6），表明CO释放不受金属-碳键强度的控制。在[NEt（4）] [MX（CO）（5）]系列中（M = Cr，Mo，W； X = Cl，Br，I），发现CO释放速率降低了该组（Cr> Mo> W），而在铬系列中，卤化物的趋势相似（Cl> Br> I）。d（4）配合物[NEt（4）] [MI（3）（CO）（4）]（M = Mo，W）显示出比其d（6）同系物更快的释放。
• Isonitrile derivatives of chromium, molybdenum and tungsten carbonyls
  作者：H. Drummond Murdoch、René Henzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93634-9

  日期：1966.2

  The reaction of the tetraethylammonium salts of the halopentacarbonyl anions the Group VIA metals, with aryl and alkyl isonitriles affords mono-, bis-, and tris-isonitrile derivatives of the metal carbonyls in ratios which can be predetermined by suitable choice of reactants and reaction conditions. The mechanism is discussed.

  所述halopentacarbonyl阴离子VIA族金属的四乙基铵盐的反应，用芳基和烷基异腈，得到单 - ，双 - ，和三异腈在比的金属羰基化合物可以通过反应物和反应条件的适当选择是预定的衍生物。讨论了该机制。