2-丙硫醇,锂盐 | 16203-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 2-丙硫醇,锂盐
• 英文名称: propan-2-thiol lithium salt
• 英文别名: lithium isopropylthiolate；lithium 2-propanethiolate；lithium propane-2-thiolate；Lithium;propane-2-thiolate
• CAS: 16203-41-1
• 化学式: C₃H₇LiS
• 分子量: 82.0956
• InChiKey: CKOVICAVPOTJQT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶 、 2-丙硫醇,锂盐 以91%的产率得到2-chloro-4-isopropylsulfanylpyrid[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Access to Novel Mono- and Disubstituted Pyrido[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  新合成了单取代和双取代的吡啶[3,2-d]嘧啶，从相应的2,4-二氯衍生物出发，通过SNAr和钯催化反应。SNAr和钯催化的氢脱卤反应选择性地发生在C-4位。进一步的铃木交叉偶联反应生成了C-2和C-2,4的单取代和双取代化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947350
• 作为产物：
  描述：

  异丙基锂 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-丙硫醇,锂盐
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of sulfur-substituted allenes by a three-component reaction

  摘要：

  The three-component reaction of lithium alkylthiolate, 1-alkynylphosphine oxide and aldehyde in THF affords sulfur-substituted allenes in good to excellent yield. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01410-2
• 作为试剂：
  描述：

  9-溴芴 在 2-丙硫醇,锂盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 芴 、 9,9'-联芴 、 9-(isopropylthio)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Single electron transfer in reactions of alkyl halides with lithium thiolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a041

文献信息

• Efficient Preparation of 3-Alkyl(or Aryl)thio-1(or 2)-propenyl<i>p</i>-Tolyl Sulfones
  作者：Katsuyuki Ogura、Teruyuki Iihama、Kazumasa Takahashi、Hirotada Iida

  DOI：10.1246/bcsj.57.3347

  日期：1984.11

  Synthetic routes from 3-chloro-1-propenyl p-tolyl sulfone to 3-(p-tolylthio)-1(or 2)-propenyl p-tolyl sulfone, 3-isopropylthio-1(or 2)-propenyl p-tolyl sulfone, and 3-methylthio-2-propenyl p-tolyl sulfone were exploited.

  探索了从3-氯-1-丙烯基对甲苯砜到3-(对甲苯硫基)-1(或2)-丙烯基对甲苯砜、3-异丙基硫基-1(或2)-丙烯基对甲苯砜和3-甲基硫基-2-丙烯基对甲苯砜的合成路线。
• Synthesis and Reactivity of Osmium(VI) Thiolate Complexes, [Os(N)(CH₂SiMe₃)₂(μ-SR)]₂ and [Os(N)(SCH₂Ph)₄]^-
  作者：Patricia A. Shapley、William A. Reinerth

  DOI：10.1021/om960491p

  日期：1996.11.26

  Primary, secondary, and tertiary alkanethiolate complexes of osmium(VI) possessing bridging thiolate ligands have been prepared and characterized. The complexes [Os(N)(CH2SiMe3)2(μ-SR)]2 (R = CH2CH3, CMe3, CHMe2, CH2CHMe2, CH2Ph) are synthesized by the reaction of [Os(N)(CH2SiMe3)2Cl]2 with alkali metal thiolates. They are air- and water-stable and unreactive toward nucleophiles and electrophiles.

  具有桥联硫醇盐配体的（VI）的伯，仲和叔链烷硫醇盐配合物已被制备和表征。配合物[Os（N）（CH 2 SiMe 3）2（μ-SR）] 2（R = CH 2 CH 3，CMe 3，CHMe 2，CH 2 CHMe 2，CH 2 Ph）合成。 [Os（N）（CH 2 SiMe 3）2 Cl] 2与碱金属硫醇盐。它们对空气和水都是稳定的，并且对亲核试剂和亲电试剂没有反应。prepared（Ⅵ）的阴离子四硫醇盐和四醇盐配合物也已制备和表征。[PPh 4 ] [Os（N）Cl 4 ]与NaSCH 2 Ph或LiOCH 2 Ph在回流的THF中反应生成[PPh 4 ] [Os（N）（SCH 2 Ph）4 ]或[PPh 4 ] [Os（ N）（OCH 2 Ph）4 ]。[PPh 4 ] [Os（N）（SCH 2 Ph）4的热解]可能通过还原消除而得到苄基二硫化物，而四醇盐络合物在β-氢消除反应中加热时产生苯甲醛和苄醇。
• Efficient functional group transformations on a cyclic nitroalkene system
  作者：Jih Ru Hwu、Naelong Wang

  DOI：10.1039/c39870000427

  日期：——

  Single-pot nitroalkene → cyanoaldehyde transformation, α-methoxy oxime formation, α- and β-alkylations of β-sulphenylated nitro compound, generation of β-sulphenylated silyl nitronate, and sequential Michael addition and Nef reaction have been accomplished in good to excellent yields.

  单锅硝基烯烃→氰醛的转化，α-甲氧基肟的形成，β-硫代苯基化的硝基化合物的α-和β-烷基化，β-硫代苯基化的甲硅烷基亚硝酸盐的生成以及依次的迈克尔加成和Nef反应均以优异的收率完成。
• Synthesis, Structure, and Oxidative Reactivity of a Class of Thiolate‐Bridged Dichromium Complexes Featuring Antiferromagnetic Coupling Interactions
  作者：Nianmin Wei、Dawei Yang、Yixin Zhang、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1002/ejic.202001050

  日期：2021.3.12

  complexes with Cp* (Cp*=η5‐C5Me5) as auxiliary ligands were designed and synthesized through the salt metathesis, which all contain two six‐coordinate chromium centers in the formal valence of +3. These complexes are all paramagnetic species, which are in good agreement with the experimental results that broad and paramagnetically shifted proton resonances appear in the 1H NMR spectra. Furthermore, variable‐temperature

  几个硫醇盐桥连络合物二铬再用Cp *（CP * = η 5 -C 5我5）作为辅助配体的设计，并通过盐复分解合成，其中所有含有两个六坐标铬中心中的3的形式价。这些络合物都是顺磁性物质，与在1 H NMR光谱中出现宽顺磁性位移的质子共振的实验结果非常吻合。此外，可变温度固态磁化率研究表明，这些络合物的两个铬中心都在S中= 3/2高自旋状态，具有强反铁磁耦合。这些配合物的反铁磁耦合常数的模拟值直接与X射线晶体学确定的两个Cr III中心的距离有关。此外，在存在脱卤剂AgPF 6的情况下，复合物[Cp * CrCl（μ‐ SR ）2 CrClCp *]（3，R = Et; 4，R = i Pr）和[Cp * Cr（μ‐ Cl） （μ -set）2 CRCP *] [BPH 4 ]（5）含有易于移除氯化物可以实现有机基材，如产后出血的催化氧化3氧气氛下的1,4-环己二烯和1,2-二苯肼。
• An improved route to the synthesis of µ-(alkane- or arene-thiolato)(µ-ethenyl)di-iron complexes. Crystal structure of µ-phenylmethanethiolato-µ-(1,2-diphenylethenyl)-hexacarbonyldi-iron(Fe–Fe)
  作者：Josep Ros、Josep M. Viñas、René Mathieu、Xavier Solans、Mercé Font-Bardía

  DOI：10.1039/dt9880000281

  日期：——

  CH2Ph) lead to the complexes [Fe2(CO)6(µ-SR)(µ-CPhCHPh)]. The structure of the benzyl derivative has been established by X-ray diffraction methods; crystals are monoclinic, space group P21/n with a= 21.383(3), b= 7.098(2), c= 16.856(3), Å, β= 95.49(2)°, and Z= 4. The structure was solved and refined on the basis of 2 197 significant counter data, to a final R value of 0.056. The structure consists of Fe2(CO)6

  [Fe 2（CO）6（µ-Cl）（µ-CPh CHPh）]与LiSR（R = Et，Pr i，环-C 6 H 11，Ph或CH 2 Ph）的反应生成络合物[Fe 2（CO）6（µ-SR）（µ-CPh CHPh）。苄基衍生物的结构已经通过X射线衍射法确定；晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n具有a = 21.383（3），b = 7.098（2），c = 16.856（3），Å，β= 95.49（2）°和Z=4。根据2 197个重要的计数器数据对结构进行了解析和改进，最终R值为0.056。该结构由Fe 2（CO）6单元以及苄硫基和两个金属中心桥接的σ：η2-二苯基乙烯基配体组成。