8-methyl-12H-benzothiazolo<2,3-b>quinazolin-12-one | 22721-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-methyl-12H-benzothiazolo<2,3-b>quinazolin-12-one
• 英文别名: 8-methyl-12H-[1,3]benzothiazolo-[2,3-b]quinazolin-12-one；8-Methyl-12-oxo-12H-benzothiazolo-2,3-b-chinazolin；8-methyl-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one；8-Methyl-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]chinazolin-12-on；8-Methyl-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one
• CAS: 22721-44-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 266.323
• InChiKey: DEBIGNGXZOWYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  481.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-12H-benzothiazolo<2,3-b>quinazolin-12-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(6-methyl-benzothiazol-2-yl)-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Bose; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-4-methylphenyl)-2-thio-2,4-(1H,3H)quinazolinedione 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 8-methyl-12H-benzothiazolo<2,3-b>quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  12H-苯并噻唑并[2,3-b]Quinazolin-12-Ones的简便光化学合成

  摘要：

  摘要 描述了通过 2-硫代喹唑啉二酮 1 和二硫化物 5 照射光化学合成 12H-苯并噻唑并 [2,3-b] 喹唑啉-12-酮 (4)。

  DOI：

  10.1080/00397919208019251

文献信息

• ¹H and¹³C spectral assignment of substituted 5<i>H</i>-[1,3]thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazolin-5-one and 12<i>H</i>-[1,3]benzothiazolo[2,3-<i>b</i>] quinazolin-12-one
  作者：Maite L. Docampo Palacios、Mirta L. Fascio、Anais Fernández Villalobo、Rolando F. Pellón

  DOI：10.1002/mrc.2360

  日期：2009.2

  1H and 13C spectroscopic data for 5H‐[1,3]thiazolo[2,3‐b]quinazolin‐5‐one and 12H‐[1,3]benzothiazolo[2,3‐b]quinazolin‐12‐one derivatives were fully assigned by combination of one‐ and two‐dimensional experiments (DEPT, HMBC and HMQC). Both heterocyclic systems show similar spectroscopic properties with some remarkable differences. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  5H-[1,3]噻唑啉并[2,3-b]喹唑啉-5-酮和12H-[1,3]苯并噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物的1H和13C光谱数据是完整的通过一维和二维实验（DEPT、HMBC 和 HMQC）的组合分配。两种杂环系统都显示出相似的光谱特性，但有一些显着的差异。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• A concise construction of 12H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-ones via an unusual TBHP/Na₂CO₃ promoted cascade oxidative cyclization and interrupted Dimroth rearrangement
  作者：Zhi-Wen Zhou、Feng-Cheng Jia、Cheng Xu、Shi-Fen Jiang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c6cc09376k

  日期：——

  An interrupted Dimroth rearrangement was merged into the oxidative cyclization between isatins and 2-haloaryl isothiocyanates, giving 12H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolin-12-one derivatives.

  一种中断的Dimroth重排反应被合并到异色酮和2-卤代芳基异硫氰酸酯之间的氧化环化反应中，形成12H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉-12-酮衍生物。
• Mild Method for Ullmann Reaction of 2‐Chlorobenzoic Acids and Aminothiazoles or Aminobenzothiazoles under Ultrasonic Irradiation
  作者：Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo、Mirta L. Fascio

  DOI：10.1080/00397910701319056

  日期：2007.6.1
• Kaushal,A.N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 444 - 445
  作者：Kaushal,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Garin, Javier; Guillen, Carmen; Melendez, Enrique, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2371 - 2379
  作者：Garin, Javier、Guillen, Carmen、Melendez, Enrique、Merchan, Francisco L.、Orduna, Jesus、Tejero, Tomas

  DOI：——

  日期：——