(R)-6,6'-bis(trimethoxysilyl)-2,2'-di(methoxyethoxymethyloxy)-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-6,6'-bis(trimethoxysilyl)-2,2'-di(methoxyethoxymethyloxy)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: Trimethoxy-[6-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-trimethoxysilylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]silane；trimethoxy-[6-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-trimethoxysilylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]silane
• 化学式: C₃₄H₄₆O₁₂Si₂
• 分子量: 702.903
• InChiKey: VNPWAVCZTFYINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphth-2-ol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (R)-6,6'-bis(trimethoxysilyl)-2,2'-di(methoxyethoxymethyloxy)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  由（R）-或（S）-联萘酚衍生物制备的功能性手性杂化硅胶

  摘要：

  我们描述了从光学纯的（R）-或（S）-2,2'-dihydroxy-1开始的新功能双-三烷氧基甲硅烷基化联萘酚衍生物I - V的合成，这些衍生物包含受保护的OH基和氰基，吡啶基和氨基甲酸酯官能团，1'-联萘（BINOL）及其随后通过溶胶-凝胶过程转化为杂化硅胶。（R）-I是通过用MEM-氯化物保护（R）-6,6'-二溴-BINOL的羟基，用正丁基锂进行卤素金属交换并将金属化的（R）-BINOL物种与三甲氧基甲硅烷偶联而获得的。（R）-的合成II，（R）-III，（R）-IV和（R）/（S）-V是在乙烯基-三乙氧基硅烷和乙酸钯/三邻甲苯基膦。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00758-6