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2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-5-oxodihydrofuran-2-carbonsaeure
2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-5-oxodihydrofuran-2-carbonsaeure
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-5-oxodihydrofuran-2-carbonsaeure
英文别名
3-hydroxy-4-methyl-5-ethyl-5-carboxy-2,5-dihydrofuranone;2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylic acid;2-Ethyl-2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid;2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-5-oxofuran-2-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
8
H
10
O
5
mdl
——
分子量
186.164
InChiKey
FUIVASFFVNUSOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-3-methyl-2-hexen-4-olid
112026-00-3
C
9
H
12
O
5
200.191
反应信息
作为反应物:
描述:
2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-5-oxodihydrofuran-2-carbonsaeure
反应 10.0h, 以86%的产率得到3-羟基-4-甲基-5-乙基-2(5H)呋喃酮
参考文献:
名称:
合成von 2-Hydeoxy-3-methyl-2-hexen-4-olid
摘要:
2-羟基-3-甲基-2-己烯-4-油的合成
DOI:
10.1002/hlca.19870700214
作为产物:
描述:
2-酮丁酸
在
二苯基二烃基硼酸
、
水
作用下, 反应 14.0h, 以90%的产率得到2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-5-oxodihydrofuran-2-carbonsaeure
参考文献:
名称:
硼催化丙酮酸的直接羟醛反应
摘要:
丙酮酸和二苯基硼酸之间的相互作用形成了有效的,直接的,硼催化的羟醛反应的基础,该反应在室温下于水中以较低的催化剂负载量进行。硼酸和硼酸都起催化剂的作用,后者表现出特别高的活性。可以使用各种各样的醛,包括可烯醇的醛,以高收率递送有用的等渗酸衍生物。
DOI:
10.1021/ol902322r
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文献信息
一种乙基葫芦巴内酯香料的合成方法
申请人:
安徽华业香料合肥有限公司
公开号:
CN113636992A
公开(公告)日:
2021-11-12
本发明公开了一种乙基
葫芦巴内酯
香料
的合成方法,属于
香料
生产技术领域,相较于现有的类似产品的生产工艺,本发明提供的乙基
葫芦巴内酯
香料
的合成方法,在以
乙二酸二乙酯
为起始原料,在无
水
乙醇
和氮气保护条件下,经格氏反应制备2‑氧代
丁酸乙酯
,再在
碳酸
钾
、
乙醛
作用下环化所需的碳骨架后,得到乙基
葫芦巴内酯
,减少了工艺流程;反应溶剂和萃取剂回收后进行套用,有利于降低成本,经气相
色谱分析
产物纯度为98.36%,确保了较高的反应产率。
STACH H.; HUGGENBERG W.; HESSE M., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 2, 369-374
作者:
STACH H.、 HUGGENBERG W.、 HESSE M.
DOI:
——
日期:
——
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