N¹-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl-N²-phenylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N¹-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl-N²-phenylthiourea
• 英文别名: 1-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: BTLHLERLMQJBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl-N²-phenylthiourea 在 氢氧化钾 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到3-phenylimino-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  贝蒂碱类似物氨基萘的转化反应

  摘要：

  通过1-（α-氨基苄基）-2-萘酚（贝蒂碱：1），1-氨基甲基-2-萘酚（2）和2-（α-氨基苄基）-1-的简单或多米诺环封闭反应萘酚（反向Betti碱：3）与光气，苯甲磺酸乙酯，2-羧基苯甲醛，乙酰丙酸，水杨醛/福尔马林或水杨醛/乙醛，萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪和萘[2,1-制备了e ] [1,3]恶嗪衍生物。1和3的所有氮桥多环衍生物包含许多不对称中心的化合物几乎具有完全非对映选择性。在未取代的和苯基取代的氨基萘1和2以及区域异构化合物1和3的闭环能力上观察到相当大的差异。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410310
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基萘-1-甲胺 、 硫代异氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到N¹-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyl-N²-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  贝蒂碱类似物氨基萘的转化反应

  摘要：

  通过1-（α-氨基苄基）-2-萘酚（贝蒂碱：1），1-氨基甲基-2-萘酚（2）和2-（α-氨基苄基）-1-的简单或多米诺环封闭反应萘酚（反向Betti碱：3）与光气，苯甲磺酸乙酯，2-羧基苯甲醛，乙酰丙酸，水杨醛/福尔马林或水杨醛/乙醛，萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪和萘[2,1-制备了e ] [1,3]恶嗪衍生物。1和3的所有氮桥多环衍生物包含许多不对称中心的化合物几乎具有完全非对映选择性。在未取代的和苯基取代的氨基萘1和2以及区域异构化合物1和3的闭环能力上观察到相当大的差异。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410310

文献信息

• Transformation reactions of the betti base analog aminonaphthols
  作者：István Szatmári、Anasztázia Hetényi、László Lázár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/jhet.5570410310

  日期：2004.5

  number of centers of asymmetry were formed with nearly complete diastereoselectivity. Considerable differences were observed in the ring-closing abilities of the unsubstituted and phenyl-substituted aminonaphthols 1 and 2 and of the regioisomeric compounds 1 and 3.

  通过1-（α-氨基苄基）-2-萘酚（贝蒂碱：1），1-氨基甲基-2-萘酚（2）和2-（α-氨基苄基）-1-的简单或多米诺环封闭反应萘酚（反向Betti碱：3）与光气，苯甲磺酸乙酯，2-羧基苯甲醛，乙酰丙酸，水杨醛/福尔马林或水杨醛/乙醛，萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪和萘[2,1-制备了e ] [1,3]恶嗪衍生物。1和3的所有氮桥多环衍生物包含许多不对称中心的化合物几乎具有完全非对映选择性。在未取代的和苯基取代的氨基萘1和2以及区域异构化合物1和3的闭环能力上观察到相当大的差异。