二叔丁基硒酮 | 56956-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二叔丁基硒酮
• 英文名称: di-t-butyl selenoketone
• 英文别名: di-tert-butyl selenoketone；di-tert-butylselenoketone；2,2,4,4-tetramethyl-pentane-3-selone；2,2,4,4-tetramethylpentane-3-selone
• CAS: 56956-23-1
• 化学式: C₉H₁₈Se
• 分子量: 205.202
• InChiKey: VZHILOFQEFHSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基硒酮 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,1-di-tert-butyl-2,2-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  硒二苯甲酮和重氮烷：通过二苯甲酮腙与二溴化硒反应分离四芳基乙烯

  摘要：

  硒代二苯甲酮与重氮甲烷反应得到相应的二芳基乙烯和对称烯烃。与二芳基重氮甲烷反应得到三种不同类型的四芳基乙烯。该反应通过 1,3,4-硒二唑啉中间体进行，并观察到逆环化。通过二苯甲酮腙与二溴化二硒的反应独立地证实了 1,3,4-硒二唑啉的形成，其以良好的产率提供了四芳基乙烯。该方法适用于二苯甲酮两步合成四芳基乙烯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300510
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮亚胺 在 selenium 、 三正丁胺 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二叔丁基硒酮
  参考文献：
  名称：

  Back,T.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2079 - 2089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Sterically Crowded Selenoketones with Propiolic Acid
  作者：Kentaro Okuma、Shinobu Maekawa、Yoshinori Nito、Kosei Shioji

  DOI：10.1246/bcsj.77.1933

  日期：2004.10

  The reaction of di-t-butyl selenoketone with propiolic acid gave 2H,6H-1,3-oxaselenin-6-one in 78% yield, whereas the reaction of di-t-butyl thioketone with propiolic acid recovered the starting th...

  二叔丁基硒酮与丙炔酸反应得到 2H,6H-1,3-oxaselenin-6-one，产率为 78%，而二叔丁基硫酮与丙炔酸反应可回收起始物。 .
• A new, convenient synthesis of selenoketones
  作者：Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39830001429

  日期：——

  Dimagnesium salts of hydrazones react with Se2Cl2 in the presence of tri-n-butylamine to give selenoketones in moderate to good yields.

  tri的二镁盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应，以中等至良好的收率得到硒酮。
• Twofold extrusion reactions of selones and azides: the preparation of very sterically hindered imines
  作者：Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis

  DOI：10.1039/c39840000063

  日期：——

  The twofold extrusion reaction of a selone with an aromatic azide is a useful method for the preparation of sterically hindered imines.

  硒酮与芳香族叠氮化物的两次挤出反应是制备位阻亚胺的有用方法。
• Synthesis of Selenoketone–Platinum Complex
  作者：Toshiyuki Shigetomi、Kosei Shioji、Kentaro Okuma、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.80.395

  日期：2007.1.15

  synthesis of selenoketone-platinum complexes 3a-3c was achieved by reacting selenoketones 4 with (η 2 -ethylene)bis(triphenylphosphine)platinum(0) (1). 1,1,3,3-Tetramethylindan-2-selone-platinum complex 3b was determined by X-ray crystallographic analysis to be an η 2 -selenoketone-platinum complex. Interestingly, only one isomer of selenofenchone-platinum complex 3c was formed by this reaction.

  硒酮-铂配合物3a-3c的合成是通过硒酮4与(η 2 -乙烯)双(三苯基膦)铂(0) (1)反应来实现的。1,1,3,3-四甲基茚满-2-硒酮-铂络合物3b通过X-射线晶体学分析确定为η 2 -硒酮-铂络合物。有趣的是，该反应仅形成硒苯醌-铂络合物 3c 的一种异构体。
• Synthesis and Reactions of Selenoketones
  作者：Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.861

  日期：1988.3

  reported. The reaction of dimagnesium salts of ketone hydrazones with diselenium dichloride affords an intermediate tentatively assigned as tetraselenides, which are converted into selenoketones by heating in the presence of tributylamine. A comparative study on the reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanselone and the corresponding thioketone with Grignard and organolithium reagents have been carried

  已经报道了一种新的、方便的合成硒酮的方法。酮腙的二镁盐与二氯化二硒反应得到暂定为四硒化物的中间体，通过在三丁胺存在下加热将其转化为硒酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的硫酮与格氏试剂和有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明，在与 selone 的反应中，有机金属试剂的异嗜性攻击比与硫酮的反应要显着得多。